Trang chủ HIV  |  Web Link  |  Giới thiệu |  Liên hệ  |  English 
hiv logo

Thông báo

Icon
Error

Đăng nhập


2 Trang12>
Tùy chọn
Xem bài viết cuối Go to last unread
Tu-an  
#1 Đã gửi : 11/06/2008 lúc 06:24:34(UTC)
Guest
Danh hiệu: Guest

Nhóm:
Gia nhập: 24-06-2009(UTC)
Bài viết: 25.549

Được cảm ơn: 34 lần trong 20 bài viết
Thất bại điều trị và phác đồ điều trị hàng thứ hai:

Người bệnh được coi là thất bại điều trị khi đã tuân thủ chặt chẽ chế độ điều trị nhưng vẫn có các biểu hiện lâm sàng và xét nghiệm sau:

 



Dấu hiệu lâm sàng thất bại điều trị

Tiêu chuẩn TCD4 đánh giá thất bại điều trị

Không tăng cân

Xuất hiện nhiễm trùng cơ hội hoặc bệnh lý ác tính

Nhiễm trùng cơ hội trước đây tái phát

Các bệnh lý lâm sàng giai đoạn III xuất hiện hay tái phát

CD4 giảm thấp hơn hoặc bằng mức trước điều trị khi không có một nhiễm trùng nào là lý do để giải thích.

CD4 giảm > 50% so với thời điểm CD4 cao nhất kể từ khi điều trị mà không có nhiễm trùng nào là lý do để giải thích

 

 

- Các phối hợp thuốc ARV hàng thứ hai: sử dụng khi người bệnh được xác định là thất bại điều trị đối với các phác đồ điều trị ARV hàng đầu.

Công thức:TDF hoặc ABC + ddl + LPV/r hoặc SQV/r hoặc NFV

- Liều lượng và cách dùng:

+ TDF (Tenofovir ):                       300mg uống 1 lần/ngày.

+ ABC (Abacavir ):                        300mg uống 2 lần/ngày, cách nhau 12 giờ.

+ ddi ( Didanosine ):                     < 60kg thì 100mg uống 2 lần/ngày, cách nhau 12 giờ.

                                           ≥ 60 kg thì 100mg uống 2lần/ngày, cách nhau 12 giờ.

+ LPV/r (Lopinavir/Ritonavir ):     400mg/100mg uống 2 lần/ngày trong bữa ăn, cách nhau 12 giờ.

+ SQV/r (Saquinavir/Ritonavir):   1000mg/100mg uống 2 lần/ngày trong bữa ăn, cách nhau 12 giờ.

+ NFV ( Nelfinavir ): 1250mg uống 2 lần/ngày trong bữa ăn, cách nhau 12 giờ.

Lưu ý: - Không sử dụng một loại thuốc đơn lẻ để thay thế hoặc thêm vào một phác đồ đã thất bại.

- Nếu virus kháng ở mức độ cao với AZT, d4T, và 3TC thì tác dụng của các thuốc NRTI khác trong phác đồ thay thế hàng thứ hai có thể giảm, do có sự kháng chéo trong nhóm Nucleosides. Tuy nhiên, ABC, ddI, và TFV vẫn có thể còn tác dụng.

- Do có hiện tượng kháng chéo giữa EFV và NVP, không thay đổi giữa 2 thuốc này khi điều trị thất bại. Thường sử dụng phác đồ PI có thêm Ritonavir như SQV/r, LPV/r . NVP có thể được xem xét để thay thế cho PI nếu không có phác đồ PI/r hoặc có chống chỉ định sử dụng phác đồ đó.

- TDF và ddI có thể đối kháng với nhau. Tránh sử dụng phác đồ này nếu có thể. Nếu bắt buộc phải dùng phối hợp TDF và ddI nên sử dụng cùng với một thuốc nhóm PI có kèm RTV và giảm liều ddI xuống 250mg/ngày

- LPV/r và SQV/r đòi hỏi phải bảo quản lạnh.

 

(Nguồn tài liệu: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị nhiễm HIV/AIDS của Bộ Y tế)

 


Sửa bởi quản trị viên 25/06/2009 lúc 04:03:05(UTC)  | Lý do: Chưa rõ

Quảng cáo
Offline L Q T  
#2 Đã gửi : 30/06/2008 lúc 03:47:13(UTC)
L Q T

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 25-06-2008(UTC)
Bài viết: 20

Được cảm ơn: 2 lần trong 2 bài viết
Chào bạn ,

Mình rất khâm phục bạn!
Những nhân viên y tế ngoài mảng H chưa chắc biết được những gì bạn trích lược.

Mình có ý kiến: LPV/r hiện đã có bán ở Việt Nam  với tên ALUVIA, không cần bảo quản lạnh.

Theo bạn, tình hình kháng thuốc ở VN hiện nay như thế nào?

Nhờ bạn cho vài  ý kiến thực tế giúp mình với!
thanks 1 người cảm ơn L Q T cho bài viết.
nguyentanlong trên 17-12-2020(UTC) ngày
Tu-an  
#3 Đã gửi : 30/06/2008 lúc 05:19:47(UTC)
Guest
Danh hiệu: Guest

Nhóm:
Gia nhập: 24-06-2009(UTC)
Bài viết: 25.549

Được cảm ơn: 34 lần trong 20 bài viết
Trích dẫn bài viết của L Q T đã viết:


Theo bạn, tình hình kháng thuốc ở VN hiện nay như thế nào?

Nhờ bạn cho vài  ý kiến thực tế giúp mình với!



 chào  bạn L Q T

tình  hình  kháng  thuốc ở  việt  nam  mình rất  cao ..do  nhiều  nguyên  nhân ...thường   trong  điều  trị  và  tuân  thủ ..

 thông  thường  lúc  đầu   mới  được điều  trị  thuốc  ARV .thường   thì  họ  rất  nghiêm  túc ..khâu  tuân  thủ điều  trị mấy  tháng  đầu...nhưng  sau  khi  sức khỏe  được  bình  phục .thì  họ lại không  tuân  thủ  nghiêm  túc  nữa...thì  tình  trạng  lâu  ngày  sẽ dẫn đến  bị  kháng  thuốc...

  thí dụ : một người chỉ cần quên 3 liều trong 1 tháng thì  điều  trị  có  thể  bị  thất  bại .

   *cho  nên trong   điều  trị ARV phải  tuân thủ  nghiêm  khắc
_uống đúng liều
_uống đúng thuốc
_uống đúng số lượng
_uống đúng giờ
_uống đúng cách theo chỉ dẫn {chế độ ăn uống }
_uống  đều  đặn hàng  ngày  suốt  đời.

 * làm  thế  nào để  đạt tuân  thủ  điều  trị  tốt :
_tham dự  các  lớp  tập  huấn về  tuân  thủ  điều  trị  cho  NCH và có  hỗ  trợ trong  quá  trình  chăm  sóc  và  điều  trị.
 *có  biện  pháp  giúp  uống  thuốc đúng  giờ  mỗi  ngày.
-đặt  chuông  đồng  hồ  báo  thức  để  báo  giờ  uống  thuốc {đặt hẹn  giờ  bằng  điện  thoại }.
_có  sự  hỗ  trợ  người  nhà  hoặc  bạn  bè .v.v.v
-chia  thuốc thành  nhiều  liều sẵn đựng  trong  gói ..dùng  trong  một  tuần .v.v
_có  sổ  ghi  chép  lịch  uống  thuốc và  có  kết  hoạch   chuẩn  bị  trước khi  đi  công tác {nếu  có }.
_phải  biết  các  thông  tin    về  các  tác  dụng  phụ  của  thuốc  và  cách  giải  quyết.

 chào  thân  ái .
Offline hong_hn00001  
#4 Đã gửi : 11/08/2008 lúc 04:24:20(UTC)
Hong_hn00001

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 08-08-2008(UTC)
Bài viết: 36

Chao ban . Toi moi gia nhap Gd vai hom con nhieu bo ngo mong nhan duoc tin ban som.
Offline hong_hn00001  
#5 Đã gửi : 11/08/2008 lúc 04:27:37(UTC)
Hong_hn00001

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 08-08-2008(UTC)
Bài viết: 36

Toi da dieu tri duoc 4 nam> CD4 luc len luc xuong . Hien tai toi dang dung Nevitrio.Nhung CD 4 86 (cach day 1 nam  CD4 242).Toi hoi BS thi BS bao phai theo doi. Ban co kinh nghiem gi trong viec dieu tri tu van cho toi voi.Cam on ban nhieu. 
Offline nhomvungtau  
#6 Đã gửi : 11/08/2008 lúc 04:37:00(UTC)
nhomvungtau

Danh hiệu: Thành viên gắn bó

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 09-03-2005(UTC)
Bài viết: 939
Man
Đến từ: Nam Việt Nam

Được cảm ơn: 25 lần trong 11 bài viết
Trích dẫn bài viết của hong_hn00001 đã viết:
Toi da dieu tri duoc 4 nam> CD4 luc len luc xuong . Hien tai toi dang dung Nevitrio.Nhung CD 4 86 (cach day 1 nam  CD4 242).Toi hoi BS thi BS bao phai theo doi. Ban co kinh nghiem gi trong viec dieu tri tu van cho toi voi.Cam on ban nhieu. 

Bạn nên xin BS cho làm Virus Load HIV để xem có bị kháng thuốc không ?
Nếu kô thì xem lại chế độ ăn uống, sinh hoạt.
Nếu kháng thuốc thì xin BS cho đổi thuốc và giữ nguyên tắc sống tốt .
There's the truth that : we want to do so much for PLWHA but still can't reach our target. Can we change it if we try to do better?
Offline hong_hn00001  
#7 Đã gửi : 11/08/2008 lúc 04:47:03(UTC)
Hong_hn00001

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 08-08-2008(UTC)
Bài viết: 36

Cam on  cac ban da tra loi som. Theo cac ban thuoc ngoai va thuoc noi co gi khac nhau khong
Offline hong_hn00001  
#8 Đã gửi : 17/08/2008 lúc 02:47:59(UTC)
Hong_hn00001

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 08-08-2008(UTC)
Bài viết: 36

Chào bạn Tuấn Mec !
Chào các bạn nhhomVungTau và tất cả các bạn !
Cám ơn những thông tin bổ ích mà các bạn đã cung cấp cho mọi người trên diễn đàn. Mình là người phát hiện ra mình co H các đây hơn 4 năm.Ban đầu mình rất hoảng loạn và suy sụp tinh thần nhưng sau đó mình đã bình tĩnh lại và tìm đến BS để tư vấn.Bác sỹ đầu tiên là bác sỹ chuyên khoa không phải về H nhưng lại rất nhiệt tình tìm hiểu về H và giúp đỡ mình. Sau đó bác sỹ này tư vấn và mua giúp mình uống thuốc theo phác đồ: Stavudin 300Mg 2 lần /ngày cách nhau 12h  + Videx. Sau hơn 2 năm uống thuốc mình thấy sức khoẻ tốt lên như người bình thường và mình có thể chơi lại các môn thể thao mà minh ưa thích các bạn ạ, nhưng sau 1 dợt đi công tác nước ngoài (khoảng 2 tuần ) mình để quên thuốc, luc về tự nhiên mình có suy nghĩ bó thêm 1 thời gian nữa xem sao ( vì tâm lý lúc đó hàng ngày phải uống mấy viên thuốc chán lắm các bạn ạ), sau 1 thời gian mình thấy sức khoẻ suy giảm và đến tháng 9/2006 minh đi kiểm tra lại CD4 còn 96. Sau đó mình được giới thiệu đến 1 BS chuyên về H và được chỉ định dùng thử Stavudin + Lamivudin + Navirapin trong 1 tuần không có phản ứng phụ nên sau đó mình được chỉ dịnh dùng phác đồ này. Mình uống trong vòng 6 tháng đi kiểm tra lại thấy CD4 lên được 196, rồi đến tháng 4/2007 đi KT lên được 242. Sau đó Bs giới thiệu thuốc mới  Nevitro ( bao gồm cả 3 laọi thuốc trên ) và mình uống từ đó đến nay theo chỉ dẫn : uống vào lúc nào cũng đươc ( có thể trước hoặc sau bữa ăn ). Mình uống thuốc rất đều nhưng thời gian gần đây ( khoảng 3 tháng gần đây) mình thầy sức khoẻ giảm sút ( hay bị rối loạn tiêu hoá: Lúc đầy hơi, chướng bụng, luc đi táo, luc đi lỏng), mình đi KT lại thì CD4 còn 84. BS yêu cầu mình uống men tiêu hoá và thuốc bổ gan nhưng vẫn ko đỡ các bạn ạ.Sau đó theo tư vấn của các bạn nhóm Vungtau mình có đề nghị BS cho thử Load Virus H ( chi phí 100$) nhưng sau 1 tuần mới có kết quả. Các bạn có kinh nghiệm gì cho mình biết với nhé !
Và mình muốn có 1 lời khuyên cho các bạn đã dùng thuốc ARV : Đừng bao giờ quên uống thuốc các bạn nhé !
Chúc tất cả mọi người luôn mạnh khoẻ !

Offline hong_hn00001  
#9 Đã gửi : 17/08/2008 lúc 03:33:54(UTC)
Hong_hn00001

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 08-08-2008(UTC)
Bài viết: 36

2 loại thuốc đầu tiên mình uống khi mới phát hiện co H là Stavudin 300 mg và Videx là thuốc nhập khẩu từ Hãng BB của Đức. Các thuốc về sau là thuốc trong nước sản xuất.
Theo các bạn có sự khác nhau giữa thuốc nội và thuốc ngoại hay không ? Về chất lượng, hàm lượng....
Mong tin từ các bạn !

Offline hong_hn00001  
#10 Đã gửi : 17/08/2008 lúc 04:07:43(UTC)
Hong_hn00001

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 08-08-2008(UTC)
Bài viết: 36

Trích dẫn bài viết của hong_hn00001 đã viết:

Chào bạn Tuấn Mec !
Chào các bạn nhhomVungTau và tất cả các bạn !
Cám ơn những thông tin bổ ích mà các bạn đã cung cấp cho mọi người trên diễn đàn. Mình là người phát hiện ra mình co H các đây hơn 4 năm.Ban đầu mình rất hoảng loạn và suy sụp tinh thần nhưng sau đó mình đã bình tĩnh lại và tìm đến BS để tư vấn.Bác sỹ đầu tiên là bác sỹ chuyên khoa không phải về H nhưng lại rất nhiệt tình tìm hiểu về H và giúp đỡ mình. Sau đó bác sỹ này tư vấn và mua giúp mình uống thuốc theo phác đồ: Stavudin 300Mg 2 lần /ngày cách nhau 12h  + Videx. Sau hơn 2 năm uống thuốc mình thấy sức khoẻ tốt lên như người bình thường và mình có thể chơi lại các môn thể thao mà minh ưa thích các bạn ạ, nhưng sau 1 dợt đi công tác nước ngoài (khoảng 2 tuần ) mình để quên thuốc, luc về tự nhiên mình có suy nghĩ bó thêm 1 thời gian nữa xem sao ( vì tâm lý lúc đó hàng ngày phải uống mấy viên thuốc chán lắm các bạn ạ), sau 1 thời gian mình thấy sức khoẻ suy giảm và đến tháng 9/2006 minh đi kiểm tra lại CD4 còn 96. Sau đó mình được giới thiệu đến 1 BS chuyên về H và được chỉ định dùng thử Stavudin + Lamivudin + Navirapin trong 1 tuần không có phản ứng phụ nên sau đó mình được chỉ dịnh dùng phác đồ này. Mình uống trong vòng 6 tháng đi kiểm tra lại thấy CD4 lên được 196, rồi đến tháng 4/2007 đi KT lên được 242. Sau đó Bs giới thiệu thuốc mới  Nevitro ( bao gồm cả 3 laọi thuốc trên ) và mình uống từ đó đến nay theo chỉ dẫn : uống vào lúc nào cũng đươc ( có thể trước hoặc sau bữa ăn ). Mình uống thuốc rất đều nhưng thời gian gần đây ( khoảng 3 tháng gần đây) mình thầy sức khoẻ giảm sút ( hay bị rối loạn tiêu hoá: Lúc đầy hơi, chướng bụng, luc đi táo, luc đi lỏng), mình đi KT lại thì CD4 còn 84. BS yêu cầu mình uống men tiêu hoá và thuốc bổ gan nhưng vẫn ko đỡ các bạn ạ.Sau đó theo tư vấn của các bạn nhóm Vungtau mình có đề nghị BS cho thử Load Virus H ( chi phí 100$) nhưng sau 1 tuần mới có kết quả. Các bạn có kinh nghiệm gì cho mình biết với nhé !
Và mình muốn có 1 lời khuyên cho các bạn đã dùng thuốc ARV : Đừng bao giờ quên uống thuốc các bạn nhé !
Chúc tất cả mọi người luôn mạnh khoẻ !

Offline hong_hn00001  
#11 Đã gửi : 17/08/2008 lúc 04:08:11(UTC)
Hong_hn00001

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 08-08-2008(UTC)
Bài viết: 36

Trích dẫn bài viết của hong_hn00001 đã viết:

2 loại thuốc đầu tiên mình uống khi mới phát hiện co H là Stavudin 300 mg và Videx là thuốc nhập khẩu từ Hãng BB của Đức. Các thuốc về sau là thuốc trong nước sản xuất.
Theo các bạn có sự khác nhau giữa thuốc nội và thuốc ngoại hay không ? Về chất lượng, hàm lượng....
Mong tin từ các bạn !

Offline nhomvungtau  
#12 Đã gửi : 18/08/2008 lúc 12:32:42(UTC)
nhomvungtau

Danh hiệu: Thành viên gắn bó

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 09-03-2005(UTC)
Bài viết: 939
Man
Đến từ: Nam Việt Nam

Được cảm ơn: 25 lần trong 11 bài viết
Trích dẫn bài viết của hong_hn00001 đã viết:
Trích dẫn bài viết của hong_hn00001 đã viết:

2 loại thuốc đầu tiên mình uống khi mới phát hiện co H là Stavudin 300 mg và Videx là thuốc nhập khẩu từ Hãng BB của Đức. Các thuốc về sau là thuốc trong nước sản xuất.
Theo các bạn có sự khác nhau giữa thuốc nội và thuốc ngoại hay không ? Về chất lượng, hàm lượng....
Mong tin từ các bạn !


Kết quả Viral Load HV sẽ nói cho bạn nhiều điều .Về nguyên tắc thì các thuốc là như nhau nhưng trên thực tế thì có ít nhiều khác biệt .Với người khoẻ và thời gian dùng ngắn hạn thì gần giống nhau .Sự khác biệt rất rõ ở người ốm liệt giường nhưng bạn đang khoẻ mà !Đây là điều tế nhị khó nói .Bạn nên trao đổi với BS đã kê đơn cho bạn và hiện nay thì nên tham gia vào các chương trình miễn phí cho đỡ tốn kém !Hầu hết các chương trình hiện đang cho bn dùng thuốc Án Độ ở phác đồ 1.
There's the truth that : we want to do so much for PLWHA but still can't reach our target. Can we change it if we try to do better?
Offline hong_hn00001  
#13 Đã gửi : 18/08/2008 lúc 03:42:47(UTC)
Hong_hn00001

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 08-08-2008(UTC)
Bài viết: 36

Cám ơn các bạn nhiều ! Khi nào có thông tin gì về hội thảo ... các bạn báo cho mình biết với nhé !
Offline Dutch Lady  
#14 Đã gửi : 06/10/2008 lúc 01:31:51(UTC)
Dutch Lady

Danh hiệu: Thành viên mới

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 06-10-2008(UTC)
Bài viết: 1

To Bạn Tuấn, Các Bạn Nhóm Vũng Tầu và các bạn
Mình là thành viên mới trên diễn đàn. Có việc này mình muốn hỏi kinh nghiệm của các bạn
Mình hiện đang dùng thuốc Stavudin, Lamivudin, Effavirent, hiện đã được khoảng 2 năm
Hiệu quả dùng rất tốt, cd4>600, Volume<50. Nhưng chỉ có điều có một tác dụng phụ là Cơ thể bị phân bố lại mỡ. Không biết có ảnh hưởng nhiều đến sức khoẻ không, có cách nào để khắc phục tác dụng phụ này ko mà ko phải đổi thuốc
Rất mong các bạn chia sẻ kinh nghiệm
Offline nhomvungtau  
#15 Đã gửi : 18/10/2008 lúc 07:19:04(UTC)
nhomvungtau

Danh hiệu: Thành viên gắn bó

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 09-03-2005(UTC)
Bài viết: 939
Man
Đến từ: Nam Việt Nam

Được cảm ơn: 25 lần trong 11 bài viết
Trích dẫn bài viết của Dutch Lady đã viết:
To Bạn Tuấn, Các Bạn Nhóm Vũng Tầu và các bạn
Mình là thành viên mới trên diễn đàn. Có việc này mình muốn hỏi kinh nghiệm của các bạn
Mình hiện đang dùng thuốc Stavudin, Lamivudin, Effavirent, hiện đã được khoảng 2 năm
Hiệu quả dùng rất tốt, cd4>600, Volume<50. Nhưng chỉ có điều có một tác dụng phụ là Cơ thể bị phân bố lại mỡ. Không biết có ảnh hưởng nhiều đến sức khoẻ không, có cách nào để khắc phục tác dụng phụ này ko mà ko phải đổi thuốc
Rất mong các bạn chia sẻ kinh nghiệm.

Thuốc sẽ là phần sau cùng mà chúng ta tác kích vào cơ thể sau khi đã làm đúng những phần khác như : giữ chế độ ăn, ngủ, sinh hoạt tốt.Trong nhóm của mình có một số bạn cũng bị như vậy(má hóp, sau lưng nổi cục u mỡ lớn, bụng to ra...) nhưng tập thể dục đều đặn và có chế độ dinh dưỡng hợp lý cũng cải thiện phần nào .
Rối loạn phân bổ mỡ do ARV là một trong những tác dụng có thể gặp ở một số bệnh nhân dùng thuốc lâu năm(tuy nhiên có những bạn dùng rất lâu nhưng không có dấu hiệu gì đáng kể)  và đây là một trong những vấn đề đang được các nhà bác học nghiên cứu tìm cách giải quyết trên nguyên tắc tìm ra những thuốc mới có ít tác dụng phụ hơn .
Hy vọng bạn tìm được giải pháp thích hợp để giảm tác dụng phụ của các thuốc đang dùng .
There's the truth that : we want to do so much for PLWHA but still can't reach our target. Can we change it if we try to do better?
Offline boyh  
#16 Đã gửi : 01/11/2008 lúc 09:36:40(UTC)
boyh

Danh hiệu: Thành viên gắn bó

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 11-03-2007(UTC)
Bài viết: 1.659
Man
Đến từ: HIV/AIDS

Được cảm ơn: 7 lần trong 7 bài viết
Mình đang dùng stadivudine + lammivudine and Efaviren ( 2 năm) nhưng mới đây thấy phát hiện về thần kinh ( tạc dụng phụ cũa EFV nên phải change gấp ) hiện tại đang tự túc Nevitrio lọai 3 in 1 tương dương phác đồ 1 Nervipine , ko biết khi nào phải đổi qua phác đồ 2 mong là cầm cự tầm 5 năm rồi tính hix , hàng ngày vẫn thể dục and ăn uống sống lạnh như điên liệu nguy cơ sóng sót cao ko nhĩ ! Thx chủ thớt tuan mẹc đã cho thông tin phác đồ 2 để còn chuẩn bị

CD4 2/3/09 = 544
CD4 16/6/09 = 488
CD4 5/12/10 = 800 +

CÁC CÂU HỎI THƯỜNG GẶP HIV/AIDS
Offline caynem  
#17 Đã gửi : 21/02/2010 lúc 04:13:11(UTC)
caynem

Danh hiệu: Member

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 05-03-2008(UTC)
Bài viết: 15

Chào anh ! Caynem có đứa em đang điều trị bằng ARV , khoảng gần 2 năm nay ! Mấy ngày trước Tết , bỗng nhiên nó có dấu hiệu sưng to hạch cổ trở lại ( hạch sưng rất nhanh ) , gây sốt . Mình nghĩ chắc là dấu hiệu kháng thuốc nhưng không biết đưa nó đến đâu để khám , tình hình như vậy là có nghiêm trọng lắm không vì trung tâm y tế cộng đồng tại địa phương thứ 2 ( mùng 9 ) mới làm việc . Vậy việc mình cần làm nhất bây giờ là gì ? Có nên đưa nó vào bv Phạm Ngọc Thạch điều trị lao hạch trước không vì mình sợ trễ quá không kịp . Xin cho mình lời khuyên , gia đình rất lo lắng . Cảm ơn .

Offline haycolentoioi01  
#18 Đã gửi : 21/02/2010 lúc 11:16:08(UTC)
haycolentoioi01

Danh hiệu: Thành viên gắn bó

Nhóm: Hội viên Câu lạc bộ ARV
Gia nhập: 28-05-2007(UTC)
Bài viết: 2.775
Đến từ: Nơi cao

Cảm ơn: 161 lần
Được cảm ơn: 415 lần trong 245 bài viết
Để có quyết định kháng thuốc phải qua rất nhiều các xét nghiệm, nên chúng ta không thể tùy tiện kết luận một người có kháng thuốc hay không dựa vào một số biểu hiện.

Trường hợp em bạn, tôi nghĩ rằng bạn nên đưa em mình đến cơ sơ y tế để khám xét, và điều trị kịp thời.
Dù rằng đời lắm thăng trầm đường dài phía trước,và lối đi về ghập ghềnh ai biết.Cùng hát vang lên cho xua đi bao nỗi buồn và cùng thắp lên niềm vui!
CD4: T09/2009 = 581.
CD4: T 3/2010 = 563. OX = 363
CD4: T 9/2010 - 811. OX = 473
CD4: T 5/2011:= 737
CD4: T 3/2012 = 850 .OX = 631
CD4: T8/2014 = 730. OX (T/2/2014) = 580
UserPostedImage
Offline caynem  
#19 Đã gửi : 22/02/2010 lúc 12:07:55(UTC)
caynem

Danh hiệu: Member

Nhóm: Thành viên chính thức
Gia nhập: 05-03-2008(UTC)
Bài viết: 15

   Cảm ơn haycolentoioi01 đã có lời khuyên , thật sự thì nhìn nó như vậy , mình buồn và lo lắm . Tình hình là hôm nay nhìn nó yếu quá , cái hạch sưng to nên nó phải nghiêng đầu qua một bên . Thôi đành chờ cho đến sáng ngày mai vậy !

Offline haycolentoioi01  
#20 Đã gửi : 22/02/2010 lúc 02:46:40(UTC)
haycolentoioi01

Danh hiệu: Thành viên gắn bó

Nhóm: Hội viên Câu lạc bộ ARV
Gia nhập: 28-05-2007(UTC)
Bài viết: 2.775
Đến từ: Nơi cao

Cảm ơn: 161 lần
Được cảm ơn: 415 lần trong 245 bài viết
Mình hiểu những lo lắng của bạn.
Cố gắng lên bạn nhé, cầu chúc mọi điều tốt lành sẽ đến với em bạn.

Điều trị kịp thời, và đúng thuốc thì sẽ ổn thôi mà.
Dù rằng đời lắm thăng trầm đường dài phía trước,và lối đi về ghập ghềnh ai biết.Cùng hát vang lên cho xua đi bao nỗi buồn và cùng thắp lên niềm vui!
CD4: T09/2009 = 581.
CD4: T 3/2010 = 563. OX = 363
CD4: T 9/2010 - 811. OX = 473
CD4: T 5/2011:= 737
CD4: T 3/2012 = 850 .OX = 631
CD4: T8/2014 = 730. OX (T/2/2014) = 580
UserPostedImage
Rss Feed  Atom Feed
Ai đang xem chủ đề này?
Guest
2 Trang12>
Di chuyển  
Bạn không thể tạo chủ đề mới trong diễn đàn này.
Bạn không thể trả lời chủ đề trong diễn đàn này.
Bạn không thể xóa bài của bạn trong diễn đàn này.
Bạn không thể sửa bài của bạn trong diễn đàn này.
Bạn không thể tạo bình chọn trong diễn đàn này.
Bạn không thể bỏ phiếu bình chọn trong diễn đàn này.