<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="3" width="100%"><tbody><tr style="color: rgb(255, 0, 0);" align="center"><td class="in_newstitle" valign="top"><font size="5">Trị AIDS bằng cách can thiệp DNA</font></td></tr><tr><td class="in_timepost" align="left" bgcolor="#ffffff" valign="top" height="16"><i>Thứ ba, 03/02/2009, 16:10 (GMT+7)</i></td></tr><tr><td class="tintop_text" align="left" valign="top"><p align="justify"><font face="arial">SGGP 12G).- Công ty Công nghệ sinh học Sangamo BioSciences ở California ngày 2-2 thông báo chuẩn bị thử nghiệm lâm sàng trên người một liệu pháp mới chống virus AIDS bằng cách can thiệp DNA của bệnh nhân. <br /><br />Liệu pháp này dựa trên nghiên cứu từ lâu chứng tỏ rằng người có biến thể nào đó của gien CCR5 sẽ kháng được sự lây nhiễm của HIV. Gien này kiểm soát một “ngõ vào” là thụ quan trong các tế bào của hệ thống miễn dịch. HIV sử dụng thụ quan CCR5 để “mở cửa” vào các tế bào nó lây nhiễm.</font></p> <p align="justify"><font face="arial">Thuốc có tên SB-728-T của Sangamo là một loại ZFN (zinc finger nuclease, một dạng enzyme có thể “cắt” những phân tử DNA), được thiết kế đặc biệt để phá vỡ CCR5. </font></p> <p align="justify"><font face="arial">Sangamo sẽ thử nghiệm lấy các tế bào miễn dịch CD4 T từ bệnh nhân có HIV, can thiệp chúng với thuốc này và đưa chúng trở lại cơ thể với hy vọng những tế bào đã bị điều chỉnh này sẽ phát triển mạnh và nhân bản, cung cấp cho bệnh nhân một hệ miễn dịch kháng HIV.</font></p> <p align="right"><font face="arial"><strong>T.N</strong>. (theo <strong>Reuters</strong>)</font></p><p style="text-align: left;"><font face="arial">http://www.reuters.com/article/aids/idUSTRE5116DT20090203<br /></font></p><p align="right"><font face="arial"><br /></font></p></td></tr></tbody></table>

cho đến khi nào

Từ lúc thử nghiệm lâm sàng, đến lúc phát triển ra thị trường, bèo nhất cũng mất toi 05, 07 năm

Lạy trời thì đừng nên lạy về phương pháp này, vì nó còn lâu lém.  Hãy lạy trời trong quý II 2009 này, sẽ có 02 báo cáo cực kỳ quan trọng về Vacxin HIV ( giai đoạn 3). Nếu thành công thì nhân loại sẽ vui sướng, nếu thất bại thì tính tiếp

Khi gien biến đổi, các tế bào không thể tạo CCR5, một protein bề mặt mà virus HIV bám vào trước khi “lẻn vào” tế bào. Mất “tay nắm cửa”, virus không thể lây nhiễm vào tế bào.

Để phá hủy gien tạo CCR5, các nhà khoa học sử dụng một virus vô hại để đưa vào trong tế bào một phân tử enzyme có khả năng tách các liên kết trong cấu trúc acid nucleic.

Phân tử gồm 2 phần, phần gọi là “ngón tay kẽm” bám vào gien CCR5 và phần enzyme sẽ biến đổi gien này đến mức nó không thể tạo CCR5.

Sau quá trình này, DNA bị thay đổi vĩnh viễn và tế bào trở nên miễn dịch với HIV. Trong thí nghiệm trên chuột, một nửa số chuột nhận các tế bào T của người đã được xử lý với phân tử enzyme, nửa còn lại nhận các tế bào T chưa xử lý. Tất cả số chuột bị cho lây nhiễm HIV và sau 6 tháng, những con chuột nhận tế bào T đã xử lý đều trở nên kháng virus HIV.

Trong thử nghiệm ở người, các nhà khoa học dự định trích các tế bào T từ bệnh nhân HIV, xử lý trong phòng thí nghiệm để thay đổi gien tạo CCR5, sau đó đưa các tế bào này trở lại máu.

Các nhà khoa học hy vọng khi các tế bào này nhân đôi, chúng sẽ trở thành thành phần kháng HIV chủ yếu và có thể bảo vệ lâu dài hơn những loại thuốc điều trị HIV bằng cách ngăn cản các phân tử CCR5.