Tôi đã tìm được bài thuyết trình của ông Luc về việc chữa bệnh bằng vaccine, lời nói của ông là có cơ sở chứ không phải bừa, ông và bạn đã theo đuổi vaccin cũng hơn 10 năm rồi, sau đây là bài thuyết trình do google dịch nên đọc và suy ngẫm để dễ hiểu đi nha, hy vọng những gì ông nghiên cứu sẽ trở thành hiện thực, để hiv thực sự trở thành 1 căn bệnh mãn tính giống như viêm gan vậy:
Triển vọng cho TƯƠNG LAI
No cure. Không chữa bệnh. No vaccine, but maybe a cure by a vaccine. Không có thuốc chủng, nhưng có thể chữa bằng thuốc chủng.
Sự xuất hiện của HAART đã chuyển đổi thành một bệnh AIDS tolerable, nhưng bất cứ chiều dài của điều trị, các thuốc ức chế sử dụng đã không đạt mức độ chữa!
Ngay sau khi điều trị này bị gián đoạn, virus multiplica- sơ yếu lý lịch tion trong vòng một vài tuần và hệ thống miễn dịch suy giảm một lần nữa.
Điều này đã dẫn các nhà nghiên cứu quan sát nghĩ rằng có một hồ chứa của virus, mà các loại thuốc không được truy cập (24), có lẽ bởi vì vi rút vẫn tồn tại trong một hình thức tiềm ẩn trong một số mô.
dự án của chúng tôi là thiết kế các bài kiểm tra định lượng để đánh giá kích thước của reser này- và để ngăn không cho nó làm phát sinh chủ động bằng cách thúc đẩy nhân virus hệ thống miễn dịch chống lại các phần bảo tồn nhất của các protein của virus. Một sơ đồ mạch của giao thức này chủng ngừa điều trị, nhằm đạt được
a functional eradication of HIV (25), could be the following: một xoá chức năng của HIV (25), có thể là như sau:
1)Trước tiên, điều trị kháng virus (HAART) trong vòng 3-6 tháng để giảm tải virus trong huyết tương với các mức không thể phát hiện và duy trì nó cho đến khi giao thức có được chấm dứt.
2)Sau đó, điều trị bằng chất chống oxy hóa và immunostimulants như một bằng miệng hình thức absorbable glutathione để giảm stress oxy hóa gây ra bởi virus protein và bởi HAART. Giảm được biết là gây ra một
chuyển từ Th 2 2 để TH 1 1 phản ứng, do đó tăng cường trung gian tế bào im-munity. hiệu lực của nó có thể được tăng cường bởi một số immunostimulants tổng hợp, mà hiện nay gần chấp thuận cho sử dụng lâm sàng của quan chức chính quyền.
3) Sau một tuần điều trị hai của các sản phẩm cũ, bắt đầu cụ thể chống lại các protein của một thuốc chủng ngừa HIV điều trị. Thử nghiệm với vắc-xin chuẩn bị thực hiện cho một sử dụng điều trị đã được thực hiện, với hỗn hợp các kết quả có lẽ vì hệ thống miễn dịch của bệnh nhân đã không được phục hồi đầy đủ, hoặc / và cũng do sự thiếu của dữ liệu của chúng tôi kỹ thuật di truyền cho thấy rằng HIV có nguồn gốc phải được sửa đổi để làm cho miễn dịch nhiều nhất bảo tồn các phần của protein, bao gồm các túi liên quan đến HIV Điều này sẽ dẫn đến một khả năng trung hòa rộng đủ để trang trải tiềm năng thoát đột biến.
Tôi cũng khuyên thêm trong quá trình chuẩn bị vắc xin hai loại protein khác tham gia vào ức chế miễn dịch, Tất Thành và NEF, đổi lần để trở thành không trong khi chức năng miễn dịch còn lại.
4) Sau khi tiêm phòng này, làm gián đoạn HAART. Nếu các giao thức đã được thành công ful, sẽ không có rebound virus, được minh chứng bằng một tải virus thấp và một tăng của các thành phần tế bào T CD4 +. Thường xuyên giám sát của hai các thông số sẽ đánh giá độ bền của chủng ngừa. Một tế bào mạnh trung gian hệ miễn dịch, ngoài các cảm ứng của trung hòa antibod-ies, sẽ cho phép gián đoạn của một chu kỳ nhiễm tế bào mới bằng cách vừa được hình thành các hạt virus. kiểm soát này đã tồn tại một cách tự nhiên trong một nhỏ số bệnh nhân nhiễm HIV, trong đó thể hiện không có miễn dịch thậm chí trầm cảm sau nhiều năm.
Giao thức này rất phức tạp, nhưng nó sẽ ít tốn kém và cho bệnh nhân tolerable hơn nhiều so với điều trị kháng virus lâu đời. giao thức này cũng có thể được áp dụng cho bệnh nhân trong giai đoạn đầu của HIV trong
fection, có lẽ có một cơ hội tốt hơn của thành công, khi hệ thống miễn dịch của họ sẽ có một khả năng tốt hơn để đáp ứng.
Nếu, trong kịch bản này lạc quan, nhiễm HIV sẽ trở thành một bệnh chữa được, các tác động đến chính bản thân dịch bệnh sẽ được đáng kể: tại các nước đang phát triển. Nhiễm HIV đại diện cho một sự kỳ thị đối với gia đình và cuộc sống chuyên nghiệp. Many in- Nhiều người trong cá nhân không muốn để thử nghiệm và để tìm hiểu tình trạng của họ, và như hậu quả, chúng tiếp tục truyền virus cho các đối tác mới. Các khách hàng tiềm năng của đang được điều trị và chữa khỏi ngay sau khi chẩn đoán nhiễm HIV sẽ dễ dàng kiểm định đầu tiên và nổi lên của hành vi có trách nhiệm.
Hơn nữa, sự thành công của một vắc-xin điều trị sẽ tạo thuận lợi cho việc thiết kế một hiệu quả vắc xin phòng ngừa, dựa trên các thành phần của virus tương tự.
Đồng thời, nó sẽ được điều cần thiết để làm cho dễ tiếp cận sử dụng kháng virus thuốc cho tất cả các bệnh nhân có đủ điều kiện cho họ. Điều này có nghĩa không chỉ là một trong nỗ lực để giảm giá của các thuốc này, mà đã được đạt một phần, mà còn là một nỗ lực tạo ra so sánh với đầy đủ y tế cấu trúc với các bác sĩ được đào tạo và trung tâm nghiên cứu ở các nước đang phát triển.
Quỹ của chúng tôi đã lựa chọn các nhiệm vụ để góp phần hoàn thành các nhiệm vụ này ở châu Phi.
http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2008/montagnier_lecture.pdf
