<table cellspacing="3" cellpadding="0" width="100%" border="0"> <tbody> <tr> <td class="in_newstitle" valign="top" align="left"> <p align="center"><font color="#ff0000" size="5">Tìm liệu pháp gien trị AIDS</font></p></td></tr> <tr> <td class="in_timepost" valign="top" align="left" bgcolor="#ffffff" height="16"><i>Thứ bảy, 06/12/2008, 15:22 (GMT+7)</i></td></tr> <tr> <td class="tintop_text" valign="top" align="left"> <p align="justify"><font face="arial">Trong hơn 10 năm, nhóm của&nbsp;Gerhard Bauer, trợ giảng huyết học&nbsp;và ung thư tại Đại học California Davis (UC Davis), đã tìm kiếm phương pháp điều trị AIDS dựa trên việc thay thế hệ miễn dịch bị hỏng của bệnh nhân AIDS bằng các tế bào gốc được thiết kế kháng HIV. Các kết quả sơ bộ từ thử nghiệm trên mô hình chuột sao chép hệ miễn dịch của người được trình bày tại Hội thảo lần thứ 50 của Tổ chức Huyết học Mỹ ở San Francisco hôm nay, 6-12.</font></p> <p align="justify"><font face="arial">Tháng rồi, các bác sĩ Đức thông báo chữa khỏi một bệnh nhân 42 tuổi bị AIDS và bạch cầu bằng cách ghép tủy xương của người không nhiễm HIV. Bệnh nhân này đã sống 20 tháng từ khi được ghép mà không có triệu chứng nào của HIV. Kết quả kỳ diệu này là bằng chứng cho thấy, liệu pháp gien có thể điều trị AIDS.</font></p> <p align="justify"><font face="arial">Ở người nhiễm HIV giai đoạn đầu, HIV sẽ tấn công các tế bào đại thực bào, tìm đường vào tế bào bằng cách tự gắn vào thụ quan CCR5 trên bề mặt tế bào. Sau đó, khi cơ thể đã nhiễm, HIV nhắm các tế bào CD4+T, gắn vào thụ quan CXCR4 trên bề mặt những tế bào này và làm bùng phát AIDS. Nhóm Bauer phát hiện, có gần 1% người vùng Caucasia thiếu các thụ quan CCR5 trên mọi tế bào nên họ tự nhiên kháng HIV. Vì thế, cách nay hơn 10 năm, nhóm bắt tay tạo một gien có khả năng loại bỏ hoạt động của thụ quan CCR5 cùng các thụ quan chủ yếu khác.</font></p> <p align="justify"><font face="arial">Nhóm Bauer đang tìm cách thiết kế hệ miễn dịch tương tự ở bệnh nhân HIV từ tế bào gốc. Nhóm biến đổi các tế bào da cho có nhiều đặc điểm tương tự tế bào gốc. Những tế bào đã biến đổi này – gọi là tế bào gốc đa hiệu nghiệm được kích thích (IPS) – có khả năng phân biệt tế bào gốc tạo máu (thường có trong tủy xương, có nhiệm vụ sản sinh các loại tế bào miễn dịch) với các tế bào khác. </font></p> <p align="justify"><font face="arial">Nhóm phát triển một số gien chống HIV và dự định tiêm vào các tế bào IPS bằng kỹ thuật liệu pháp gien và các virus vector (virus có thể đưa gien vào tế bào chủ). Những tế bào IPS được thiết kế này sau đó được đưa vào cơ thể bệnh nhân bằng phương pháp tương tự ghép tủy xương. </font></p> <p align="justify"><font face="arial">Trên lý thuyết, dùng liệu pháp gien sẽ dẫn đến một hệ miễn dịch hoạt động tốt ngay cả khi nhiễm HIV, có thể ngăn cản hay làm chậm chuyển sang AIDS. Theo Bauer, con người sẽ trị được AIDS nếu có thể thay thế tất cả tế bào gốc tạo máu bằng các tế bào gốc kháng HIV.</font></p> <p align="right"><font face="arial"><strong>HÀ KIM</strong> (<em>theo Eureka!, Science Daily</em>)</p></font></td></tr></tbody></table>