LTS: Sự kiện Thái Lan nghiên cứu thành công vắcxin HIV đã làm thế giới dậy lên sự quan tâm. Báo chí những ngày qua cũng đã thông tin nhiều thành công này như một mốc son y học. Tuy nhiên mới đây một số chuyên gia y học đã chính thức bày tỏ nghi ngờ hiệu quả thật sự của vắcxin HIV so với kết quả công bố trên các phương tiện truyền thông. Để bạn đọc tiệm cận gần hơn với sự thật, chúng tôi giới thiệu bài viết của GS.TS Nguyễn Văn Tuấn phân tích kết quả nghiên cứu của các chuyên gia Thái Lan và đưa ra góc nhìn riêng của ông về sự kiện này.

BÁC SĨ TRÒ CHUYỆN

Có nên sớm lạc quan về vắcxin HIV?

SGTT - Trong 30 năm qua, kể từ ca AIDS đầu tiên được phát hiện, các nhà khoa học đã tiêu nhiều tiền và thời gian để tìm một vắcxin hy vọng phòng chống HIV, một virút được cho là thủ phạm gây ra bệnh AIDS. Thế nhưng hết nghiên cứu này đến nghiên cứu khác, kết quả đều âm tính, thất bại. Mới đây, ngày 24.9, bản tin truyền đi từ Thái Lan cho biết lần đầu tiên sau 30 năm, một vắcxin thử nghiệm đã cho kết quả giảm 1/3 nguy cơ AIDS (khoảng 31%). Báo chí quốc tế rầm rộ đưa tin về kết quả này. Tuy nhiên đọc kỹ kết quả nghiên cứu đó, tôi lại hiểu khác. Tôi cho rằng còn quá sớm để tuyên bố vắcxin có hiệu quả. Kết quả giảm 1/3 nguy cơ nhiễm HIV mà nhóm nghiên cứu đưa ra có thể do yếu tố ngẫu nhiên chứ chưa chắc vắcxin có hiệu quả sinh học thật sự.

Nguy cơ giảm hơn 31% hay chỉ 0,28%?

Trước khi có công bố của Thái Lan, ngày 28.7, Nam Phi cũng đã tiến hành tiêm thử nghiệm vắcxin điều trị HIV lên cơ thể người. Vắcxin đầu tiên do Nam Phi sản xuất. Việc tiêm này diễn ra trong bối cảnh các nhà khoa học đang tìm những cách tiếp cận mới trong cuộc chiến chống AIDS tại quốc gia bị ảnh hưởng nghiêm trọng nhất thế giới bởi căn bệnh thế kỷ AIDS. Trong ảnh: TS Camilla Samways (phải) chuẩn bị tiêm vắcxin điều trị HIV cho một người tình nguyện tại Cape Town. Ảnh: AFP

Vắcxin HIV mà Thái Lan công bố mang ký danh “RV 144”, là kết hợp hai loại vắcxin được sản xuất bằng kỹ thuật di truyền: vắcxin ALVAC và vắcxin AIDSVAX. Nghiên cứu trước đây cho thấy cả hai vắcxin này đều không có hiệu quả ở con người. Công trình nghiên cứu RV 144 do quân y Mỹ tài trợ và thực hiện qua sự hợp tác của các chuyên gia Thái Lan. Năm 2006, nhóm nghiên cứu tuyển 16.395 đối tượng từ cộng đồng (không phải nhóm có nguy cơ cao), tuổi từ 18 đến 30, theo các tiêu chuẩn định sẵn từ hai tỉnh của Thái Lan. Tất cả những người này đều không bị nhiễm HIV lúc tham gia. Họ được chia thành hai nhóm một cách ngẫu nhiên: 8.197 người được tiêm sáu liều vắcxin RV144, 8.198 người dùng giả dược (tức Placebo, là một loại chất không có tác dụng chữa bệnh nhưng được mang hình dáng dược phẩm). Sau ba năm theo dõi, đã cho kết quả: trong nhóm tiêm vắcxin có 51 người nhiễm HIV (tỷ lệ 0,62% hay 6/1.000 người) và nhóm dùng giả dược có 74 người nhiễm HIV (tỷ lệ 0,90% hay 9/1.000 người).

Như vậy con số 31% trong thông tin Thái Lan đưa ra đến từ đâu? Tôi nghĩ các nhà nghiên cứu đã tính theo nguy cơ tương đối (relative risk), tức là lấy 0,62 chia cho 0,90 và kết quả là 0,69. Nói cách khác, xác suất nhiễm HIV trong nhóm vắcxin thấp hơn nhóm giả dược 31%. Đây chính là con số mà báo chí được các nhà nghiên cứu cung cấp và chuyển tải đến công chúng trên thế giới. Nhưng cách tính và cách phát biểu đó có thể gây hiểu lầm. Con số giảm 31% không có nghĩa giảm 31% ca nhiễm HIV mà là giảm 31% nguy cơ nhiễm HIV. Cần nhớ rằng, ca nhiễm HIV khác với nguy cơ nhiễm HIV. Một cá nhân hoặc nhiễm hoặc không nhiễm HIV, do đó con số ca nhiễm phải là những ca cụ thể. Còn nguy cơ là xác suất phản ảnh tính bất định của tình trạng nhiễm HIV, dao động từ 0 đến 1. Một cá nhân có thể có nguy cơ nhiễm cao hay thấp nhưng điều đó không có nghĩa cá nhân bị nhiễm HIV.

Vậy thì phải diễn giải kết quả trên như thế nào? Theo tôi cần phải quay lại với số liệu trên. Nếu tính bằng nguy cơ tuyệt đối (absolute risk), vắcxin chỉ giảm 0,28% mà thôi (lấy 0,90% trừ cho 0,62%). Nói cách khác, trong ba năm, cứ 1.000 người được tiêm chủng thì vắcxin giảm khoảng ba người so với nhóm không tiêm vắcxin. Đây chính là kết quả thật của công trình nghiên cứu.

Hiệu quả vắcxin chưa thuyết phục

Với một hiệu quả quá khiêm tốn như thế, người hoạch định chiến lược y tế cộng đồng phải đặt câu hỏi: “có đáng đồng tiền bỏ ra không?” Giả dụ sáu liều vắcxin tốn 300 USD, kết quả trên có nghĩa xã hội phải chi ra 300.000 USD chỉ để giảm ba ca nhiễm HIV. Nên nhớ rằng người được tiêm chủng vắcxin cũng bị nhiễm HIV chứ không phải hoàn toàn miễn nhiễm. Câu hỏi kế tiếp là kết quả trên có phải do ngẫu nhiên hay ảnh hưởng sinh học? Sẽ khó có câu trả lời vì ngay cả nhóm làm nghiên cứu cũng không tiên lượng được. Công trình nghiên cứu là một chủ đề tranh cãi ngay từ lúc bắt đầu. Các nhà khoa học Mỹ, kể cả Robert Gallo (người có công khám phá HIV), cũng đã từng ký tên trong một tuyên bố trên tập san Science cáo buộc rằng Chính phủ Mỹ đã phung phí 119 triệu USD cho một thử nghiệm, vì họ cho rằng vắcxin sẽ không có hiệu quả. Như tôi đề cập ở trên, vắcxin sử dụng trong thử nghiệm này được sản xuất từ hai vắcxin ALVAC của công ty Sanofi-Aventis và vắcxin AIDSVAX của công ty VaxGen. Cả hai vắcxin thành tố này trước đây đều không có hiệu quả ở người, vậy thì tại sao khi kết hợp với nhau lại có hiệu quả? Hiện không có, hay nói chính xác hơn là chưa có, câu trả lời cho câu hỏi nhạy cảm này.

Trong khi chưa có câu trả lời mang tính sinh học, chúng ta buộc phải đặt tiếp câu hỏi “có phải kết quả do yếu tố ngẫu nhiên?” Dưới góc độ khoa học, có nhiều cách để trả lời. Tuy nhiên đến thời điểm này có thể nói chúng ta vẫn chưa có bằng chứng thuyết phục để tuyên bố vắcxin HIV thật sự có hiệu quả, bởi vì kết quả có thể chỉ là tình cờ. Nếu các nhà nghiên cứu lặp lại thử nghiệm, chưa chắc họ đã có kết quả trên. Nhưng trong thực tế chẳng ai lại chi ra 119 triệu USD chỉ để lặp lại nghiên cứu. Vì bằng chứng về hiệu quả của vắcxin phòng chống HIV chưa thuyết phục nên chúng ta có quyền nghĩ rằng rất có thể kết quả mà các nhà nghiên cứu công bố chỉ là tình cờ, ngẫu nhiên. Con đường đi đến một vắcxin phòng chống HIV vẫn còn xa.

GS.TS Nguyễn Văn Tuấn