Mới bằng sáng chế được nộp cho VAC-3, một liệu pháp miễn dịch để điều trị nhiễm HIV

InnaVirVax, một công ty dược phẩm sinh học chuyên nghiên cứu và phát
triển các sáng kiến điều trị và chẩn đoán tập trung vào dysregulation
miễn dịch, công bố ngày hôm nay rằng một ứng dụng mới của châu Âu bằng sáng chế đã được nộp VAC-3S, "đầu tiên trong lớp học" miễn dịch để điều trị nhiễm HIV.

Đơn xin cấp bằng sáng chế này tuyên bố việc sử dụng các tác phẩm mới miễn dịch được tối ưu hóa để tạo ra một phản ứng miễn dịch mạnh ở người. Nó cũng liên quan đến sử dụng các tác phẩm miễn dịch như vậy với những đặc tính nâng cao so với tài liệu tham khảo. Hợp nhất sở hữu công nghiệp được dựa trên nghiên cứu thực hiện bởi Công ty kể từ khi ra đời, cách đây hơn 3 năm. Giao dịch với cổ phần thiết yếu cho thấy khả năng tạo ra giá trị thông qua đổi mới và bằng sáng chế InnaVirVax.

Joël Crouzet, Giám đốc điều hành của InnaVirVax tuyên bố: "Trong hơn 3
năm, InnaVirVax đã có một chính sách chủ động xây dựng và bảo vệ tài sản
trí tuệ của mình bằng cách tăng cường phạm vi bảo hiểm quốc tế bằng sáng chế của nó. Sau khi hai ứng dụng bằng sáng chế nộp năm ngoái kiểm tra tiên lượng DIAG-3 của chúng tôi và trên một đổi mới vắc-xin , ứng dụng bằng sáng chế mới này bảo vệ vắc-xin điều trị của chúng tôi hiện đang được phát triển.
Tương ứng với ý muốn của chúng tôi để xây dựng một danh mục đầu tư dự
án khoa học và y tế mạnh mẽ và lâu dài, chìa khóa của thành công kinh doanh trong tương lai của chúng tôi ".

InnaVirVax đang phát triển VAC-3S từ một gia đình bằng sáng chế bao gồm Châu Âu, Hoa Kỳ, Canada và Trung Quốc có tài sản thuộc Inserm và AP-HP. InnaVirVax đã được cấp giấy phép độc quyền trên toàn thế giới kể từ tháng 5 năm 2009.

Liệu pháp miễn dịch này hiện đang được giai đoạn phát triển I / IIa lâm sàng.
Các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành kể từ tháng Hai năm 2012
trong hai trung tâm tài liệu tham khảo lâm sàng ở Paris: Pitié-Salpêtrière và Bệnh viện Cochin. Nó liên quan đến 24 bệnh nhân bị nhiễm HIV-1 có tải lượng virus được kiểm soát theo điều trị kháng retrovirus.

Các thiết bị đầu cuối chính là sự an toàn của liệu pháp miễn dịch này.
Miễn dịch của thuốc ứng cử viên cũng đang được nghiên cứu, cũng như ảnh
hưởng của nó trên các dấu hiệu của nhiễm HIV (đặc biệt là số lượng CD4, tải lượng virus và dấu hiệu của tế bào kích hoạt). Bệnh nhân được tiêm chủng và sau đó theo dõi trong một năm.

Thử nghiệm lâm sàng đã được trao tặng một khoản trợ cấp của € 600.000 từ OSEO, chính phủ hậu thuẫn Pháp cơ quan hỗ trợ đổi mới.

Nguồn: www.innavirvax.fr