Sở
Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y
tế các huyện, thị, thành phố về việc tiếp tục lưu hành sinh phẩm chẩn
đoán SD Bioline HIV1/2 3.0.
Theo đó, các lô sinh phẩm
chẩn đoán SD Bioline HIV 1/2 3.0, số đăng ký QLSP-0157-09, do Công ty
Standard Diagnostics Inc Korea sản xuất, Công ty Cổ phần Y tế Đức Minh
nhập khẩu vào Việt Nam được tiếp tục lưu hành, sử dụng trở lại, trừ các
lô sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo thông báo thu hồi của
công ty sản xuất và thông báo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO): 023418,
023418B, 023419, 023424, 023424B, 023425B, 023426B, 023427, 023427B,
023428, 023428B, 023429B, 023430, 023430B, 023413B, 023425, 023426,
023429.
Sở Y tế đề nghị các đơn
vị y tế trong tỉnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng sinh phẩm nói trên
theo dõi, giám sát chất lượng sinh phẩm chẩn đoán trong quá trình sử
dụng, chỉ sử dụng những sinh phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng, báo cáo kịp
thời về Cục Quản lý dược, Cục Phòng, chống HIV/AIDS nếu phát hiện sinh
phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Dịp này, Sở Y tế cũng
thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Omeprazol, lô sản xuất:
PR/E/COM/003, hạn dùng: 12-9-2014, số đăng ký VN-2889-07, do Công ty
Swyezer Laboratories Ltd-India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược - Thiết bị
y tế Đà Nẵng nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu
độ hòa tan của Omeprazol trong môi trường đệm pH 6,8.
NGỌC KHÁNH
