<p><b style="FONT-SIZE: 14px">WASHINGTON (Reuters) -- Within days of infection, the AIDS virus destroys more than half of the immune cells that might recognize and help fight it -- a finding that may force a re-evaluation of how to tackle the deadly infection, two teams of U.S. researchers reported Sunday.</b></p> <p>Two separate studies in monkeys showed that SIV, the monkey version of the human immunodeficiency virus or HIV, attacks CD4 memory T-cells right away and wipes out more than half of them.</p> <p>"The findings may require a rethink of strategies to design HIV drugs and vaccines," Dr. Mario Roederer of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases and colleagues said in one of two reports published in the journal Nature.</p> <p>The findings will be difficult to replicate in people, because most people do not know the moment they are infected with the AIDS virus, which gradually destroys the immune system, leaving patients vulnerable to numerous infections.</p> <p>But SIV is a good model and works in a similar way.</p> <p>Both teams worked with monkeys that they infected with SIV. They watched what happened to their immune cells.</p> <p>Right away the virus attacked the CD4 T-cells that had the correct configuration for the virus. Normally during an infection such cells would recognize and latch onto an invader, helping other components of the immune system destroy it.</p> <p>But HIV is different because it targets the immune system, and the two studies show how quickly it makes it impossible for its victims to launch a defense.</p> <p>Roederer's team used new, sensitive tests to show just how the virus moves so quickly.</p> <p>"Specifically, 30 percent to 60 percent of CD4 memory T- cells throughout the body are infected by SIV at the peak of infection, and most of these infected cells disappear within four days," they wrote.</p> <p>"Furthermore, our data demonstrate that the depletion of memory CD4 T-cells occurs to a similar extent in all tissues. As a consequence, over one-half of all memory CD4 T-cells in SIV-infected macaques are destroyed directly by viral infection during the acute phase -- an insult that certainly heralds subsequent immunodeficiency."</p> <p>This means any attempt to vaccinate against HIV or to provide efficient treatment must stop this process right away.</p> <p>Dr. Ashley Haase of the University of Minnesota Medical School and colleagues made similar findings. Not only does the virus directly kill the CD4 cells, they found, but it also causes them to them to commit cell suicide.</p> <p>There is no cure for HIV infection, which killed more than 3 million people globally last year and which infects 39 million people, according to the United Nations.</p> <p>Drug cocktails can control the infection but it comes back quickly if they are stopped. More than two dozen vaccines are being tested, but experts do not expect any of them to prevent HIV infection in substantial numbers of people.<br /><br /></p>

 

HIV phá hủy hệ miễn dịch siêu tốc

Khi vừa chui vào cơ thể, loại virus gây bệnh AIDS đã càn quét hơn một nửa số tế bào miễn dịch có khả năng nhận dạng và tấn công nó.

Phát hiện trên của hai nhóm nghiên cứu độc lập ở Mỹ đã buộc giới chuyên môn phải xem xét lại chiến lược phát triển thuốc trị HIV và văcxin phòng bệnh.

Trong suốt một thời gian dài, người ta cho rằng HIV phải mất nhiều năm mới gây tổn thương thực sự đối với cơ thể, một phần vì người bệnh có thể chưa có đủ biểu hiện bệnh trong 10 năm hoặc lâu hơn. Tuy nhiên, các nhà khoa học bắt đầu nghi ngờ rằng loại virus hủy diệt này đã hành động ngay từ những ngày đầu "xâm lược".

Hai nhóm nghiên cứu đã tìm hiểu sức tấn công và cách thức của HIV trong giai đoạn đầu trên khỉ ngay sau khi chúng bị nhiễm SIV - một phiên bản của HIV.

Trong một vài ngày đầu nhiễm bệnh, SIV đã gieo bệnh cho gần 60% số tế bào miễn dịch CD4+ và tiêu diệt phân nửa chúng. CD4+ là những tế bào có nhiệm vụ ghi nhớ những tác nhân truyền nhiễm và kích thích hệ miễn dịch tấn công chúng. Phát hiện này cho thấy sức mạnh của HIV còn dữ dội hơn người ta tưởng, tiến sĩ Mario Roederer đến từ Viện Dị ứng và các bệnh truyền nhiễm quốc gia (NIAID) đặt tại Maryland, nhận định.

Nhóm của Roederer cũng tìm hiểu cách thức tấn công tinh vi của HIV đối với các "chiến binh" CD4+, và nhận thấy virus đã tìm cách chui vào tất cả những tế bào mà nó tiêu diệt. Tuy nhiên, điều này không được sự ủng hộ của tiến sĩ Ashley Haase, Đại học Minnesota, người lập luận rằng HIV đã kích thích cơ chế tự tử ở tế bào mà không cần xâm nhập.

Khởi nguồn của ý tưởng HIV sớm gây tổn thương nghiêm trọng là một báo cáo khoa học vào năm 1998, trong đó mô tả cách SIV nhanh chóng phá huỷ tế bào CD4+ trong ruột khỉ.

Phát hiện mới buộc các nhà khoa học phải suy nghĩ lại cách điều trị HIV, ví dụ như tính đến yếu tố chậm chạp của hệ miễn dịch và sự gia tăng về độ mẫn cảm với HIV ở người bệnh "Bệnh nhân bị tổn thương nghiêm trọng trong 3 tháng đầu nhiễm bệnh và sau đó là chết dần chết mòn", Louis Picker, thành viên nhóm nghiên cứu của Đại học Portland nói. Nói cách khác, số tế bào miễn dịch bị HIV tiêu diệt trong những ngày đầu có thể được sử dụng để dự đoán tốc độ tiến triển bệnh ở từng cá thể.

Phát hiện mới còn làm thay đổi hướng sáng chế và thử nghiệm vacxin, trong đó một mũi vacxin phải có khả năng dập tắt tình trạng lây nhiễm ngay trong giai đoạn đầu bằng cách tập trung sức mạnh vào đường ruột, nơi mà quá trình tiêu diệt tế bào miễn dịch diễn ra khốc liệt nhất.

Kết quả nghiên cứu cũng gợi ý việc điều chỉnh trong vấn đề phòng bệnh ở những nhóm người có nguy cơ lây nhiễm cao nhằm khống chế virus trước khi nó có chỗ đứng trong cơ thể. Ngoài ra, cần tìm ra cách hỗ trợ cho những loại thuốc kháng virus hiện nay, sao cho chứng có thể phục hồi các "thương binh" CD4+. (Theo Vnexpress)

Lần này lại không kịp dịch nữa rồi : http://forum.hiv.com.vn/ShowPost.aspx?PostID=152423