SÀI GÒN THỨ BẢY<table style="width: 557px; height: 1477px;" border="0" cellpadding="0" cellspacing="3"><tbody><tr> <td class="in_subtitle" align="left" height="0" valign="top">Atripla </td></tr><tr><td class="in_newstitle" align="left" valign="top">Thuốc mới trị HIV/AIDS</td></tr><tr><td class="in_timepost" align="left" bgcolor="#ffffff" height="16" valign="top"><i>SGGP:: Cập nhật ngày 29/08/2006 lúc 10:17'GMT+7)</i></td></tr><tr><td class="tintop_text" align="left" valign="top"><font face="arial"> <p align="justify"><font face="Arial">Ngày 12-7-2006, Cơ quan Quản lý Thực-Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép lưu hành thuốc mới Atripla để điều trị các trường hợp nhiễm HIV-1 ở người lớn. Đây là tin vui cho người bị nhiễm căn bệnh thế kỷ này.</font></p> <ul><li> <div align="justify"><font face="Arial"><strong>Liệu pháp “3 trong 1”</strong></font></div></li></ul><font face="Arial"> </font><div align="right"> <table align="right" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" width="1"> <tbody> <tr> <td><a onclick="return openImageNews(this,196,250)" href="http://www.sggp.org.vn/dataimages/original/images129758_10At.jpg"><img style="width: 244px;" src="http://www.sggp.org.vn/dataimages/original/images129758_10At.jpg" border="0" height="198" width="200" /></a> </td></tr> <tr> <td class="Image"><br /></td></tr></tbody></table></div> <p align="justify"><font face="Arial">Lâu nay, có 3 loại thuốc trị HIV đã được FDA cấp phép sử dụng là: Sustiva (năm 1998), Viread (2001) và Emtriva (2003). Sau, Viread và Emtriva được kết hợp để cho ra loại thuốc Truvada. </font></p> <p align="justify"><font face="Arial">Giờ đây, một loại thuốc mới nhất vừa được FDA cấp phép sử dụng, đó là Atripla – liệu pháp “3 trong 1” phối hợp an toàn 3 loại thuốc Sustiva, Viread và Emtriva - sẽ có mặt trên thị trường trong vài ngày tới.</font></p> <p align="justify"><font face="Arial">Theo Tiến sĩ John G. Bartlett thuộc Viện Đại học John Hopkins, việc Atripla có mặt trên thị trường đã đánh dấu đỉnh điểm của 10 năm cố gắng đơn giản hóa liều điều trị nhưng vẫn _{<font size="4"><span style="font-weight: bold; text-decoration: underline;">đạt được hiệu quả loại bỏ virus HIV-1 ở người lớn.</span></font>} </font></p> <p align="justify"><font face="Arial">Đây là lần đầu tiên có sự&nbsp; hợp tác giữa Bristol-Myers Squibb (nhà sản xuất thuốc Susvita) và Gilead (nhà sản xuất thuốc Truvada) trong lịch sử 25 năm phát minh thuốc chống lại đại dịch AIDS trên thế giới.&nbsp; </font></p> <p align="justify"><font face="Arial">Ngày 20-12-2004 đánh dấu sự hợp tác để phát triển và thương mại hóa loại đơn liệu pháp dưới dạng thuốc viên này. Việc hợp tác giữa hai hãng sản xuất nhằm đơn giản và hiệu quả hóa liệu trình điều trị HIV-1 ở người lớn với liều uống mỗi ngày một lần thay vì phải uống nhiều loại thuốc trong nhiều lần. </font></p> <ul><li> <div align="justify"><font face="Arial"><strong>Tác dụng cộng hưởng tăng hiệu quả điều trị</strong></font></div></li></ul> <p align="justify"><font face="Arial">Đơn liệu pháp bao gồm 3 loại dược chất thuộc hai nhóm thuốc anti-HIV:<br />- Efavirenz 600mg thuộc nhóm không chứa nucleoside ngăn chặn tác dụng của men transcriptase sao chép ngược (Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor=NNRTI).</font></p> <p align="justify"><font face="Arial">- Emtricitabine (200mg) và Tenofovir (300mg) đều thuộc nhóm Nucleoside ngăn chặn men transcriptase sao chép ngược (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors=NRTIs).</font></p> <p style="font-weight: bold; font-style: italic;" align="justify"><font face="Arial" size="5">Cả 3 hoạt chất đều tác động bằng cách ngăn chặn men sao chuyển ngược transcriptase, một enzyme cần thiết để HIV phát triển các bản sao. </font></p> <p align="justify"><font face="Arial">Các dữ liệu lâm sàng cho thấy hiệu quả của việc sử dụng tam liệu pháp Atripla trong điều trị HIV. Nghiên cứu trên 934 bệnh nhân chia nhóm để điều trị so sánh tác dụng giữa liệu pháp Atripla ngày uống một lần với liệu pháp Combivir ngày uống 2 lần kết hợp Sustiva ngày uống một lần thì thấy 84% bệnh nhân sử dụng liệu pháp Atripla&nbsp; trong 48 tuần đạt được và duy trì hiệu quả điều trị so với 73% ở bệnh nhân sử dụng liệu pháp Combivir+Sustiva. </font></p> <p align="justify"><font face="Arial">Các phản ứng phụ như choáng váng, chóng mặt, tiêu chảy, mệt mỏi, nhức đầu, phát ban ở nhóm sử dụng Atripla chiếm khoảng 5%.</font></p> <p align="justify"><font face="Arial">Theo Tiến sĩ Andrew C. Von Eschenbach (FDA), việc phối hợp các liều điều trị HIV là một bước tiến quan trọng trong việc chăm sóc và cải thiện sức khỏe bệnh nhân tại các quốc gia đang phát triển. </font></p> <p align="justify"><font face="Arial">Tính hiệu quả và an toàn của Atripla đã được chứng minh qua <span style="font-weight: bold; text-decoration: underline;">thử nghiệm lâm sàng với 80% sụt giảm đáng kể HIV đồng thời gia tăng lớn lao số lượng lympho bào CD4 để chống lại HIV.</span></font></p> <p align="right"><font face="Arial"><strong>DS TRƯƠNG TẤT THỌ<br /></strong>Tổng hợp từ fda.gov &amp; News-Medical-Net)</font></p></font><div style="text-align: left;"><div style="text-align: left;"><font face="arial"><p align="right"><br /></p></font></div>_{^{<font size="3"><span style="font-weight: bold;">LINK :http://www.sggp.org.vn/saigonthubay/2006/8/58921/</span></font>}}<br /></div><font face="arial"> <p align="justify">&nbsp;MÌNH NGHĨ TIN MÀ BÁO SG ĐƯA LÀ CHÍNH XÁC NHẤT,THEO LỜI BÁO SG ĐĂNG THÌ:<br />THUỐC NÀY TUY KO DIỆT HẾT VIRUS NHƯNG CHẾ NGỰ ĐƯỢC CHÚNG KO CHO CHÚNG KHÁNG THUỐC,VÀ SINH TRƯỞNG ,VẬY NẾU SỬ DỤNG THUỐC SUỐT SẼ KO SAO ,VÀ KO CHUYỂN SANG AIDS.VẬY LÀ ADIS ĐƯỢC CHẾ NGỰ,VÀ KHI ĐÓ SẼ CHO RA ĐỜI THUỐC TRỊ HÒAN TOÀN H (CÁC BẠN CÓ NGHĨ VẬY KO ?),THUỐC NÀY CHẮC CÓ BÁN TRÊN THỊ TRƯỜNG MỸ RỒI ,NHƯNG GIÁ HƠI MẮC..VẬY CÁC BẠN H HÃY YÊN TÂM !!!<br /></p></font></td></tr></tbody></table>