Thân chào anh chị!
Tình hình chung là anh em có H do không hiểu biết đầy đủ giữa rừng thông tin loạn cào cào nên tâm trạng rối như nồi canh hẹ.
Sau khi biết mình có H, em đã đọc rất nhiều tài liệu, kể cả nghiên cứu khoa học nước ngoài. Hôm nay em xin mạn phép dịch lại 1 bài viết rất hay về nghiên cứu thuốc chữa khỏi bệnh. Mình cùng cập nhật để tiếp tục hi vọng nhé!
Một thông tin thú vị là HAART mà mình đang uống có khả năng chữa khỏi được HIV, chỉ có điều anh chị cần sống đến hơn 100 tuổi mới thật sự khỏi được 
Hình ảnh của bài viết mong anh chị vào link http://aidsresearch.org/cure-research/eradicating-hiv-reservoirs để xem nhé, em add vào bài viết mà không được

Tẩy sạch các GIẾNG HIV

Liệu pháp chữa khỏi: Tẩy sạch các GIẾNG HIV

HIV có khả năng tồn tại mãn tính lâu dài sau nhiễm do khả năng ẩn mình bên trong tế bào máu. Những tế bào này được gọi là “GIẾNG” chứa vật chất di truyền của HIV. Chúng không bị hệ miễn dịch phát hiện thuốc kháng virus tấn công.

 

Những giếng ẩn nấp của HIV tồn tại khắp cơ thể, bao gồm não, mô lymphoid, tủy xương,… Chúng tồn tại thậm chí khi người bệnh uống thuốc theo liệu pháp HIỆU QUẢ CAO(HAART-phối hợp 3 loại thuốc) mà hiện nay đang sử dụng. Trong khi HAART có thể xóa các giếng này nhưng thực hiện rất chậm. Mô hình toán học cho thấy hầu hết bệnh nhân phải uống HAART liên tục kéo dài cỡ 60-80 năm mới chữa khỏi hoàn toàn.

Một liệu pháp để chữa khỏi khả quan là  kích thích các tế bào nhiễm lẩn trốn này dưới tác động của HAART. Vấn để căn bản của liệu pháp này là đồng tác động. Bằng cách kích thích các tế bào lẩn trốn này tái hoạt động, chúng bị chết sớm hơn bình thường. Một khi các giếng bắt đầu hoạt động sản xuất HIV sẽ bị hệ miễn dịch phát hiện. Mấu chốt của liệu pháp là phải có tác nhân kích thích đồng thời phối hợp với HAART để phòng ngừa các tế bào CD4 khác bị nhiễm.

Viện nghiên cứu AIDS đang phát triển loại thuốc rất có tiềm năng –prostratin đã được chứng minh có khả năng kích hoạt các tế bào bị nhiễm này để lộ mặt ra. Mục tiêu của nhóm nghiên cứu là dùng thuốc kết hợp để đẩy virus ra khỏi các giếng đó.

Hình 1: Các giếng ẩn náu của virus. Hầu hết tế bào CD4+ sau khi nhiễm HIV sẽ bị chết hoặc tự sát. Tuy nhiên một vào tế bào chuyển sang trạng thái bất hoạt thành các tế bào nhớ CD4+. Những tế bào này chứa vật chất di truyền (màu đỏ) của HIV bên trong DNA tế bào(màu đen) và dừng các hoạt động sao chép virus.

Hình 2: Tác động vào các giếng virus. Khi trị liệu với protratin sẽ kích hoạt sản xuất ra virus. Kết hợp với HAART cùng các hợp chất tang cường miễn dịch giết chết tế bào đó và ngăn tế bào CD4+ khác bị nhiễm 

Protratin: Liệu pháp tiềm năng chữa khỏi AIDS

Protratin là hợp chất ester chiết xuất tự nhiên được tìm thấy trong vỏ cây mamala.  Tiến sĩ Paul Alan, một nhà thực vật học, tìm ra prostratin khi ông gặp một lang y ở Tây Samoa đã dùng trà pha từ vỏ cây mamala để điểu trị hepatitis( là một dạng virus gây lở loét môi và da). Mẫu trà này sau đó được gửi đến Viện Nghiên cứu Ung Thư Quốc Gia(USA) để tìm hiểu hoạt chất có khả năng chữa bệnh. Tiến sĩ Micheal Boyd và đồng sự đã cô lập được chất prostratin và khám phá ra tiềm năng chống lại HIV.

Protratin là họ của nhóm tiền chất kinase C có khả năng xúc tác(PKC). Cách thức hoạt động của PKC là tác động ép buộc sao chép vật chất di truyền của virus. Nhiều thí nghiệm của Viện nghiên cứu bệnh AIDS và các nhà khoa học khác đã chứng minh đặc tính của prostatin lên tế bào bị nhiễm. Rất nhiều công trình nghiên cứu xác nhận khả năng chống loại HIV.

Viên nghiên cứu bệnh AIDS đã công bố hai tác dụng của prostratin là kích hoạt HIV-1 trong tế bào nhớ CD4+ lẩn trốn và ức chế hòa màng vào tế bào khác của virus để xâm nhập và tái sản xuất virus. Thực nghiệm đã chứng minh prostatin kích hoạt không chỉ giếng HIV mà còn trong tế bào PBMCs ở các bệnh nhân đang điều trị HAART ở mức không thể phát hiện được virus trong máu.

Prostratin và viện nghiên cứu bệnh AIDS

Viện nghiên cứu bệnh AIDS đã được cấp quyền để phát triển thuốc prostratin để tấn công các giếng virus. Viện cũng được phép bắt đầu thử nghiệm tiền lâm sàng để nghiên cứu prostratin. Là 1 tổ chức phi lợi nhuận, viện đang cố gắng để đảm bảo mang thuốc đến cho bệnh nhân ở các nước đang phát triển sau khi được FDA chấp nhận cho sử dụng trên người.

Năm 2009, Đại học Standford đã chuyển giao bằng sang chế công nghệ sản xuất prostratin bằng phương pháp tổng hợp hóa học. Công nghệ này sẽ giảm mạnh chi phí sản xuất và cho phép các nhà khoa học cải thiện dược động học và giảm độc lực của thuốc. Khi có thể sản xuất bằng con đường tổng hợp hóa học sẽ mang cơ hội dùng thuốc đến các quốc gia đang phát triển, nơi mà việc chữa khỏi là rất cấp thiết.

Nguồn : http://aidsresearch.org/...adicating-hiv-reservoirs
Tham khảo :

1. Biancotto, A., J. C. Grivel, F. Gondois-Rey, L. Bettendroffer, R. Vigne, S. Brown, L. B. Margolis, and I. Hirsch. 2004. Dual role of prostratin in inhibition of infection and reactivation of human immunodeficiency virus from latency in primary blood lymphocytes and lymphoid tissue. J Virol 78:10507-10515.
2. Hezareh, M. 2005. Prostratin as a new therapeutic agent targeting HIV viral reservoirs. Drug News Perspect 18:496-500.
3. Hezareh, M., M. A. Moukil, I. Szanto, M. Pondarzewski, S. Mouche, N. Cherix, S. J. Brown, J. L. Carpentier, and M. Foti. 2004. Mechanisms of HIV receptor and co-receptor down-regulation byprostratin: role of conventional and
4. Kitchen, S. G., N. R. Jones, S. LaForge, J. K. Whitmire, B. A. Vu, Z. Galic, D. G. Brooks, S. J. Brown, C. M. Kitchen, and J. A. Zack. 2004. CD4 on CD8(+) T cells directly enhances effector function and is a target for HIV infection. Proc Natl Acad Sci U S A 101:8727-8732.
5. Korin, Y. D., D. G. Brooks, S. Brown, A. Korotzer, and J. A. Zack. 2002. Effects of prostratin on T-cell activation and human immunodeficiency virus latency. J Virol 76:8118-8123.novel PKC isoforms. Antivir Chem Chemother 15:207-222.
6. Rullas, J., M. Bermejo, J. Garcia-Perez, M. Beltan, N. Gonzalez, M. Hezareh, S. J. Brown, and J. Alcami. 2004. Prostratin induces HIV activation and downregulates HIV receptors in peripheral blood lymphocytes. Antivir Ther 9:545-554.
7. Witvrouw, M., C. Pannecouque, V. Fikkert, A. Hantson, B. Van Remoortel, M. Hezareh, E. De Clercq, and S. J. Brown. 2003. Potent and selective inhibition of HIV and SIV by prostratininteracting with viral entry. Antivir Chem Chemother 14:321-328.