Ảnh minh họa

Công ty Inovio đã công bố dữ liệu từ kết quả các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu tiên. Như vậy, chẳng bao lâu nữa vắc xin sẽ được thử nghiệm lâm sàng tiếp theo và có thể được tung ra thị trường.

Các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm vắc xin cùng với interleukin-12 (IL-12 - hoạt hóa miễn dịch tế bào). Sự kết hợp này mang lại một đáp ứng miễn dịch tế bào và tăng biểu hiện của các tế bào CD4+ hoặc CD8+ ở 71 trong số 76 bệnh nhân. Điều đó có nghĩa là hiệu quả của vắc xin đạt 93%. Nhưng đáp ứng miễn dịch dịch thể (hoạt hóa tế bào B) đã được ghi nhận ở 94% tình nguyện viên tham gia thử nghiệm vắc xin.

Các cuộc thử nghiệm trên người đã được Viện Dị ứng và bệnh truyền nhiễm quốc gia Mỹ (NIAID) hỗ trợ. Đồng thời, NIAID cũng tổ chức nghiên cứu thực địa chế độ tiêm chủng đặc biệt chống lây nhiễm HIV. Thử nghiệm đã được tiến hành trên 5.400 người ở Cộng hòa Nam Phi với việc tiêm vắc xin thử nghiệm và tiêm thêm liều tăng cường hiệu quả vắc xin.

Theo SK&ĐS