<font size="2">VietNamNet)<br /></font> <p align="justify"><font face="Arial" size="2"><strong>Các nhà nghiên cứu đã nhận dạng một số gien then chốt tham gia vào phản ứng chống HIV của cơ thể. Kết quả này có thể trợ giúp tiến trình phát triển một loại vắc xin hiệu quả ngừa HIV.</strong></font></p><font face="Arial"> <div align="right"> <table align="right" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" width="1"> <tbody> <tr> <td><a href="http://www.vnn.vn/dataimages/original/images416512_hiv91204.jpg" onclick="return openImageNews(this,175,250)"><font size="2"><img alt="Soạn: AM 216512 gửi đến 996 để nhận ảnh này qua MMS" border="0" src="http://www.vnn.vn/dataimages/normal/images416512_hiv91204.jpg" width="150" /></font></a><font size="2"> </font></td></tr> <tr> <td class="Image"><font color="#0000ff" face="Arial" size="2">Tế bào nhiễm HIV.</font></td></tr></tbody></table></div><font size="2"> <p align="justify">Các chuyên gia thuộc ĐH Oxford, ĐH Harvard và ĐH KwaZulu-Natal tin rằng có một cuộc chạy đua vũ trang tiến hoá giữa HIV và hệ miễn dịch của cơ thể. Virus có thể đột biệt nhanh để tránh hàng rào miễn dịch của cơ thể. Mặt khác, chính mưu mẹo này của virus đang thúc đẩy sự tiến hoá nhanh của hệ miễn dịch vì các biến thể gien ít hiệu quả trong việc chống nhiễm trùng đang bị loại bỏ. Trong khi đó, các biến thể hiệu quả hơn có cơ hội sống sót cao hơn.</font></font></p> <p align="justify"><font face="Arial" size="2">Thường thì tiến trình thích nghi đột biến phải mất hàng nghìn năm. Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu trên cho thấy trong trường hợp HIV, quá trình thích nghi đột biến xảy ra nhanh hơn nhiều. Nhóm nghiên cứu đã tập trung vào ba loại gien mã hoá các kháng nguyên leucoctye ở người (HLA). Đó là HLA-A, HLA-B và HLA-C. Kháng nguyên HLA nằm trên bề mặt tế bào với chức năng báo cho hệ miễn dịch những tế bào đã bị nhiễm HIV và nên bị phá huỷ. </font></p> <p align="justify"><font face="Arial" size="2">Các chuyên gia đã nghiên cứu mẫu máu của 375 bệnh nhân HIV dương tính ở Nam Phi. Kết quả cho thấy các gien HLA-B đóng vai trò quan trọng trong phản ứng của cơ thể đối với các ca nhiễm trùng, bao gồm cả HIV. Khả năng nhận dạng các tế bào nhiễm HIV của chúng là tốt nhất. Bệnh nhân nữ có một dạng bảo vệ của gien HLA-B có cơ may sống sót cao hơn và ít có nguy cơ truyền HIV sang con của họ. Hiện giới khoa học đã nhận dạng trên 560 phiên bản của gien HLA-B.</font></p> <p align="justify"><font face="Arial" size="2">TS Philip Goulder, trưởng nhóm nghiên cứu, cho biết: ''Chúng tôi đã biết gien HLA-B tiến hoá nhanh hơn so với các dạng khác song không rõ tại sao điều này lại xảy ra. Dữ liệu nghiên cứu mới cho thấy sự tiến hoá nhanh hơn của HLA-B nhằm đối phó với các căn bệnh truyền nhiễm trong đó có HIV. Tuy nhiên, dường như sự thay đổi nhanh nhất ở HIV chính là những thay đổi nhằm chống lại gien HLA-B''.</font></p> <p align="justify"><font face="Arial" size="2">Nghiên cứu cho thấy sự đấu tranh giữa HIV và hệ miễn dịch. Nó giúp giới khoa học hiểu chính xác làm thế nào mà hệ miễn dịch có thể thành công hoặc thất bại khi chống HIV cũng như trợ giúp tiến trình phát triển một loại vắc xin ngừa HIV. Phần lớn các vắc-xin không tính tới sự khác biệt sinh học cơ bản giữa các gien HLA-A và HLA-B. Sự khác biệt này có thể có ý nghĩa quyết định tới thành công hoặc thất bại của một loại vắc-xin ngừa HIV.</font></p> <ul> <li> <div align="justify"><font size="2"><font face="Arial"><b>Minh Sơn</b> <i>Theo BBC, Reuters)</i></font></font></div></li></ul>