.myCell { FONT-SIZE: 11px; COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Tahoma, Arial, Helvetica } .mySmallCell { FONT-SIZE: 9px; COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Tahoma, Arial, Helvetica } A.myLink:link { FONT-SIZE: 11px; FONT-FAMILY: Tahoma, Arial, Helvetica } A.myLink:visited { FONT-SIZE: 11px; FONT-FAMILY: Tahoma, Arial, Helvetica } A.myLink:active { FONT-SIZE: 11px; FONT-FAMILY: Tahoma, Arial, Helvetica } A.myLink:hover { FONT-SIZE: 11px; FONT-FAMILY: Tahoma, Arial, Helvetica }

Tên thuốc: Lamzidivir® Mã thuốc: 062 Quy cách: Viên nén bao phim: Vỉ 6 viên, hộp 5 vỉ. Thành phần: Lamivudin, Zidovudin Chỉ định: - Lamzidivir® là thuốc kháng virus kết hợp, được chỉ định cho điều trị nhiễm HIV ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, làm tăng khả năng miễn dịch (lượng CD4+ £ 500 /mm3). - Lamivudin kết hợp với Zidovudin làm giảm lượng virus HIV-1 và tăng lượng CD4+, hiệu quả trị liệu là giảm nguy cơ nhiễm bệnh và tử vong. Chống chỉ định: - Bệnh nhân quá mẫn cảm với Lamivudin và Zidovudin hay các thành phần của thuốc. - Do Zidovudin: chống chỉ định cho bệnh nhân có lượng bạch cầu đa nhân trung tính thấp bất thường (< 0,75 x 109/l) hay nồng độ hemoglobin thấp bất thường (< 7,5 g/dl hay 4,65 mmol/l). - Trẻ em dưới 12 tuổi. Tác dụng phụ: • Do Lamivudin: - Thường gặp: nhức đầu, mệt mỏi, khó chịu, buồn nôn, tiêu chảy, nôn, đau thượng vị hay chuột rút, mất ngủ, sốt, ho, triệu chứng sổ mũi, phát ban và đau cơ xương. - Có thể tái phát bệnh đau tụy và đau thần kinh ngoại biên. • Do Zidovudin: - Thiếu máu, giảm bạch cầu đa nhân trung tính. Xảy ra khi sử dụng thuốc liều cao (1200 - 1500 mg/ngày) và bệnh nhân tiền sử bị nhiễm HIV (có suy tủy), đặc biệt ở bệnh nhân có lượng CD4+ < 100/mm3. Nếu cần nên giảm liều hay ngưng điều trị. - Tỉ lệ bị giảm bạch cầu đa nhân trung tính tăng ở những bệnh nhân có lượng bạch cầu đa nhân trung tính, nồng độ hemoglobin và nồng độ huyết thanh của Vitamin B12 thấp khi khởi đầu trị liệu bằng Zidovudin, hay ở những bệnh nhân dùng đồng thời Paracetamol. - Các phản ứng phụ thường gặp: buồn nôn, nôn mữa, biếng ăn, đau bụng, nhức đầu, phát ban, sốt, đau cơ, dị cảm, mất ngủ, khó chịu, suy nhược và khó tiêu. - Các phản ứng phụ khác: buồn ngủ, tiêu chảy, chóng mặt, ra mồ hôi, khó thở, đầy hơi, lạt miệng, đau ngực, mất nhạy bén, bồn chồn, tiểu lắt nhắt, suy nhược, đau mỏi toàn thân, ớn lạnh, ho, nổi mề đay, ngứa sần và triệu chứng giống cúm. Liều dùng: - Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Liều đề nghị là 1 viên 1 lần, ngày uống 2 lần. - Suy thận: Nồng độ Lamivudin và Zidovudin tăng ở bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận do thanh thải qua thận giảm. Do đó cần phải điều chỉnh liều dùng cho những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin £ 50 ml/phút. - Suy gan: Ở bệnh nhân bị xơ gan có sự tích lũy Zidovudin do giảm glucuronic. Do đó, cần điều chỉnh liều Zidovudin bằng cách chỉ định riêng lẻ Lamivudin và Zidovudin cho những bệnh nhân suy gan nặng. Phải theo dõi điều chỉnh liều một cách chặt chẽ nếu chỉ định phối hợp (Lamzidivir®). Hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Đơn giá: