Nguồn: http://newyork.cbslocal....aids-using-gene-therapy/
Phát biểu với phóng viên CBS, Tiến sĩ Max Gomez giải thích, các nhà khoa học đã tái thiết di truyền học tế bào bạch cầu để kháng lại virus AIDS. Các nhà nghiên cứu cho rằng nó rất an toàn và khả thi.
Kể quả cho ta hy vọng rằng khi đưa vào thực tiễn nó sẽ là mô hình chữa trị hoàn toàn thay thế cho việc sử dụng thuốc kiểm soát HIV.
Tiến sĩ tiết lộ, các nhà khoa học hàng thập kỷ nay đã biết có một số người dường như có khả năng kháng nhiễm HIV.
Hóa ra có khoảng 1% người Bắc Âu có gen di truyền kháng nhiễm virus AIDS nhờ tế bào bạch cầu, người ta gọi đó là tế bào T
Tiến sĩ Gomez cũng cho hay, các nhà nghiên cứu đã tạo được tế bào T kháng HIV.
Ý tưởng này đến từ một bệnh nhân AIDS tại Berlin được phát hiện là đã khỏi hẳn sau khi nhận cấy ghép tế bào từ một người hiến tặng có gen tự nhiên kháng HIV cách đây 7 năm.
Các nhà nghiên cứu đang kiếm tìm thêm phương thức để đạt hiệu quả tương tự bằng cách sử dụng liệu pháp gen để xác định tế bào máu của từng bệnh nhân.
Một nghiên cứu trên 12 bệnh nhân do tiến sĩ Carl June thuộc trường đại học ở Pennsylvania. Kết quả đã được đăng tải trên tờ tạp chí thuốc New England ngày thứ 6. Đây là những kết quả đầu tiên được đăng tải và sau đó cũng được áp dụng trong một vài nghiên cứu nhỏ khác trên các bệnh nhân ở California.
HIV thường tấn công tế bào máu thông qua protein trên bề mặt. Điểm ghép nối đó được gọi là CCR5. Một công ty ở California tên là Sangamo BioSciences Inc., tạo ra một phương thức có thể khóa đoạn gen CCR5.
12 bệnh nhân HIV được lọc máu để tách tế bào của họ ra. Đoạn gen ghép nối được tách ra và đưa vào phòng thí nghiệm, nhưng sau đó các tế bào đó không được cơ thể bệnh nhân chấp nhận.
Bốn tuần sau, một nửa số bệnh nhân đó được cho ngưng sử dụng thuốc AIDS để theo dõi các tác động của liệu pháp gen.Tất cả đều bị virus tấn công trở lại trừ một người. Những tế bào gen đưa vào cơ thể dường như được bảo vệ chống lại sự xâm nhập của HIV và có khả năng sống sót cao hơn những tế bào cũ.
“Chúng tôi biết virus đang trở lại với hầu hết các bệnh nhân. Nhưng hy vọng các tế bào được đưa vào cơ thể đông hơn và sẽ cho người bệnh một phương thức để khống chế lượng virus mà không cần thuốc.” Tiến sĩ Pablo Tebas,một trong nhóm nghiên cứu Penn cho hay. Phương thức này các bác sĩ gọi là “tự chữa”, vì vẫn còn virus nhưng bị chế ngự mà không cần thuốc.
Tiến sĩ Tebas cũng nói: “Điều này có thể là bước đầu tạo cho hệ miễn dịch của bệnh nhân chống lại HIV”
Với người bệnh duy nhất mà HIV không quay lại hóa ra lại có một sao chép gen bảo vệ, Tiến sĩ Tebas nói rằng “ tự nhiên đã thực hiện một nửa công việc đó,”.
Học viện Quốc gia về các bệnh truyền nhiễm và dị ứng chịu trách nhiệm về hoạt động của công ty Sangamo và nhóm Penn.
“Đích cuối cùng là tạo ra một hệ miễn dịch trong cơ thể với gen biến đổi nhằm tạo cho tế bào có khả năng kháng nhiểm HIV. Tuy nhiên chúng ta vẫn còn cách đích đó khá xa” Tiến sĩ Anthony Fauci giám đốc học viện nói.
Jay Johnson, 53 tuổi,làm việc cho tổ chức hành động AIDS, một tổ chức dịch vụ và vận động tích cực ở Philadelphia, đã được điều trị các đây 3 năm. Mặc dù virus đã bị kiềm chế nhưng tạm thời anh ấy ngưng dùng thuốc HIV. Các xét nghiệm cho thấy các tế bào biến đổi trong cơ thể anh vẫn tiếp tục phát triển gia tăng.
“Hy vọng, ngày nào đó tôi có thể nói tôi đã khỏi HIV” anh nói
Johnson đã nhiễm HIV hơn 20 năm. Anh tự thấy mình thật may mắn khi mình vẫn khỏe mạnh. Nhưng anh vẫn phải dùng thuốc hàng ngày vì trong cơ thể anh vẫn còn virus.
Khoảng 8 tháng trước, bác sĩ của Johnson bảo anh là các tế bào biến đổi T vẫn đang tuần hoàn trong cơ thể anh.
“Sẽ thật tuyệt nếu tôi loại được virus ra khỏi cơ thể,” anh nói.
Có nhiều việc cần phải làm trước khi nghiên cứu nhỏ này được thực hiện. Nhưng về lý thuyết là có khả thi.
Hơn nữa, các nhà nghiên cứu đã tìm ra một nguồn gen tương đồng để ghép vào tế bào trực hệ. Những tế bào này tạo ra sất nhiều bạch cầu kháng nhiễm HIV mà có thể chữa trị hẳn về lâu dài.
