Viên thuốc HIV 3 trong 1 - bước đột phá mới

Ảnh: BBC

Phương pháp điều trị HIV một viên thuốc mỗi ngày đã được phép sử dụng lần đầu tiên tại Mỹ, Hiệp hội Thuốc và Thực phẩm Mỹ tuyên bố.

Viên thuốc mang tên Atripla, do hãng Bristol-Myers-Squibb và Gilead Sciences chế tạo, là sự kết hợp của 3 loại thuốc chữa HIV thông dụng nhất hiện nay, bao gồm efavirenz, tenofovir và emtricitabine. Viên thuốc cũng sẽ được phép sử dụng tại châu Âu trong năm tới.

Hiện tại những người nhiễm HIV vẫn phải sử dụng các viên thuốc riêng biệt chứa efavirenz, tenofovir và emtricitabine. Số lượng viên thuốc mà họ phải uống mỗi ngày lên tới vài chục viên, mặc dù đã được giảm trong những năm gần đây. Điều này không những gây khó khăn cho người bệnh mà còn dễ dẫn đến tình trạng kháng thuốc một khi những bệnh nhân đó không sử dụng thuốc đúng chỉ dẫn.

Vì vậy, các chuyên gia nhận định sự ra đời của Atripla sẽ là một bước đột phá mới trong cuộc chiến chống lại HIV/AIDS. Mike Leavitt, tại Sở y tế và con người Mỹ, phát biểu: "Bước đột phá quan trọng này sẽ giúp chúng ta trong cuộc chiến chống lại HIV/AIDS. Tôi hy vọng những bên liên quan sẽ nhanh chóng đưa loại thuốc này ra thị trường để nó có thể đến được tay những người cần nó".

Tuy nhiên dùng Atripla sẽ rất đắt, hơn 1.000 USD mỗi tháng.

M.T. (theo BBC)

Thuốc mới điều trị HIV dùng ngày 1 lần

Ngày phê chuẩn:  Ngày 2 tháng 7 năm 2003

FDA đã phê chuẩn thuốc Emtriva (tên gốc emtricitabine, tên thường gọi FTC; tên cũ Coviracil). Emtriva là chất ức chế sao chép phiên mã ngược giống nucleoside (NRTI hay NATRI) của HIV, virus gây ra AIDS. 

Emtriva được khuyến cáo dùng phối hợp với các thuốc kháng HIV khác để điều trị bệnh nhân nhiễm HIV. Nó không chữa khỏi nhiễm  HIV hoặc AIDS  và không phòng lây truyền  HIV. 

Emtriva chỉ được dùng cho người lớn từ 18 tuổi trở lên. Các thày thuốc cần cân nhắc sử dụng thuốc này cho những bệnh nhân  nhiễm  chủng HIV nhạy cảm với thuốc dựa vào xét nghiệm độ nhạy cảm của thuốc.

 Một đặc tính  mà Emtriva tạo ra sự thu hút đặc biệt là việc sử dụng ngày một lần. Có thể uống trước hoặc sau khi ăn. Thực hiện nghiêm ngặt chế độ dùng thuốc kháng vi rút rất cần thiết cho sự thành công của điều trị. Sử dụng một lần trong ngày đáp ứng được yêu cầu này. 

Nhà sản xuất Emtriva cũng tạo ra Viread, chất ức chế  sao chép  nguợc giống nucleotide đầu tiên (NtRTI). Các thuốc chống HIV cùng loại này được gọi  các chất tương tự nucleoside và cần cơ thể biến đổi thêm một bước để chuyển thành dạng hoạt động. Nhà sản xuất dự kiến kết hợp cả Emtriva và Viread thành một loại thuốc sử dụng một lần trong ngày, làm giảm thêm việc uống thuốc  cho những người nhiễm HIV phải dùng  2  thuốc trong phác đồ chống HIV. Nếu nghiên cứu đạt kết quả tốt, viên thuốc kết hợp Emtriva/Viread sẽ được đưa ra thị trường vào năm 2005. 

Các tác dụng phụ: Tác dụng phụ thường gặp nhất ở bệnh nhân dùng Emtriva kết hợp với thuốc chống HIV khác là nhức đầu, tiêu chảy, buồn nôn và  phát ban mức độ từ nhẹ đến trung bình. Trong các thử nghiệm lâm sàng, khoảng 1% bệnh nhân phải ngừng trị liệu vì các tác dụng phụ này. Biến tăng sắc tố  trên lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân, xuất hiện ở một vài bệnh nhân, phần lớn không thuộc người Cáp - ca. 

Tất cả các thuốc thuộc nhóm NRTI  đều gây sự tích luỹ  axít trong máu, đó là nhiễm axit lactic. Nhóm thuốc này cũng gây các tình trạng gan trầm trọng bao gồm phì đại  gan và nhiều  mỡ trong gan. 

Thận trọng:  Sự bùng phát viêm gan B --  Bệnh trở lên nặng hơn trước, ở một số  bệnh nhân ngừng dùng Emtriva. Tất cả các bệnh nhân cần kiểm tra viêm gan B trước khi dùng Emtriva. ở những bệnh nhân bị nhiễm cả viêm gan B và HIV cần  giám sát chặt chẽ trong vài  tháng sau khi ngừng Emtriva. 

Khi nào có Emtriva trên thị trường:  Emtriva sẽ có trên thị trường vào giữa tháng bảy năm 2003.

Cơ sở phê chuẩn: Hai thử nghiệm lâm sàng 48 tuần. 

Thử nghiệm đầu tiên so sánh  phối hợp của Emtriva, Videx, và Sustiva với  phối hợp của Zerit, Videx, và Sustiva ở 571 bệnh nhân chưa dùng các thuốc khác chống HIV.

Trong nhóm Emtriva, 81% bệnh nhân có tổng lượng virus  HIV ở mức dưới 400 con trong 1 ml. Con số này  bằng 61% ở nhóm Zerit. 

Thử nghiệm lần 2 so sánh Emtriva với Epivir (Glaxo)  trong các phác đồ khác nhau chống HIV cho  440 bệnh nhân. Trong nhóm Emtriva, 77% bệnh nhân có tổng lượng virut HIV  ở mức dưới 400 con trong ml. Con số này bằng 82% ở nhóm Epivir.

 Nhà sản xuất:  Gilead Science, Foster city, calif.

Atripla

Thuốc mới trị HIV/AIDS

SGGP:: Cập nhật ngày 29/08/2006 lúc 10:17'(GMT+7)

Ngày 12-7-2006, Cơ quan Quản lý Thực-Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép lưu hành thuốc mới Atripla để điều trị các trường hợp nhiễm HIV-1 ở người lớn. Đây là tin vui cho người bị nhiễm căn bệnh thế kỷ này. Liệu pháp “3 trong 1” Lâu nay, có 3 loại thuốc trị HIV đã được FDA cấp phép sử dụng là: Sustiva (năm 1998), Viread (2001) và Emtriva (2003). Sau, Viread và Emtriva được kết hợp để cho ra loại thuốc Truvada. Giờ đây, một loại thuốc mới nhất vừa được FDA cấp phép sử dụng, đó là Atripla – liệu pháp “3 trong 1” phối hợp an toàn 3 loại thuốc Sustiva, Viread và Emtriva - sẽ có mặt trên thị trường trong vài ngày tới. Theo Tiến sĩ John G. Bartlett thuộc Viện Đại học John Hopkins, việc Atripla có mặt trên thị trường đã đánh dấu đỉnh điểm của 10 năm cố gắng đơn giản hóa liều điều trị nhưng vẫn đạt được hiệu quả loại bỏ virus HIV-1 ở người lớn. Đây là lần đầu tiên có sự  hợp tác giữa Bristol-Myers Squibb (nhà sản xuất thuốc Susvita) và Gilead (nhà sản xuất thuốc Truvada) trong lịch sử 25 năm phát minh thuốc chống lại đại dịch AIDS trên thế giới.  Ngày 20-12-2004 đánh dấu sự hợp tác để phát triển và thương mại hóa loại đơn liệu pháp dưới dạng thuốc viên này. Việc hợp tác giữa hai hãng sản xuất nhằm đơn giản và hiệu quả hóa liệu trình điều trị HIV-1 ở người lớn với liều uống mỗi ngày một lần thay vì phải uống nhiều loại thuốc trong nhiều lần. Tác dụng cộng hưởng tăng hiệu quả điều trị Đơn liệu pháp bao gồm 3 loại dược chất thuộc hai nhóm thuốc anti-HIV: - Efavirenz 600mg thuộc nhóm không chứa nucleoside ngăn chặn tác dụng của men transcriptase sao chép ngược (Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor=NNRTI). - Emtricitabine (200mg) và Tenofovir (300mg) đều thuộc nhóm Nucleoside ngăn chặn men transcriptase sao chép ngược (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors=NRTIs). Cả 3 hoạt chất đều tác động bằng cách ngăn chặn men sao chuyển ngược transcriptase, một enzyme cần thiết để HIV phát triển các bản sao. Các dữ liệu lâm sàng cho thấy hiệu quả của việc sử dụng tam liệu pháp Atripla trong điều trị HIV. Nghiên cứu trên 934 bệnh nhân chia nhóm để điều trị so sánh tác dụng giữa liệu pháp Atripla ngày uống một lần với liệu pháp Combivir ngày uống 2 lần kết hợp Sustiva ngày uống một lần thì thấy 84% bệnh nhân sử dụng liệu pháp Atripla  trong 48 tuần đạt được và duy trì hiệu quả điều trị so với 73% ở bệnh nhân sử dụng liệu pháp Combivir+Sustiva. Các phản ứng phụ như choáng váng, chóng mặt, tiêu chảy, mệt mỏi, nhức đầu, phát ban ở nhóm sử dụng Atripla chiếm khoảng 5%. Theo Tiến sĩ Andrew C. Von Eschenbach (FDA), việc phối hợp các liều điều trị HIV là một bước tiến quan trọng trong việc chăm sóc và cải thiện sức khỏe bệnh nhân tại các quốc gia đang phát triển. Tính hiệu quả và an toàn của Atripla đã được chứng minh qua thử nghiệm lâm sàng với 80% sụt giảm đáng kể HIV đồng thời gia tăng lớn lao số lượng lympho bào CD4 để chống lại HIV. DS TRƯƠNG TẤT THỌ (Tổng hợp từ fda.gov & News-Medical-Net) LINK :http://www.sggp.org.vn/saigonthubay/2006/8/58921/  MÌNH NGHĨ TIN MÀ BÁO SG ĐƯA LÀ CHÍNH XÁC NHẤT,THEO LỜI BÁO SG ĐĂNG THÌ: THUỐC NÀY TUY KO DIỆT HẾT VIRUS NHƯNG CHẾ NGỰ ĐƯỢC CHÚNG KO CHO CHÚNG KHÁNG THUỐC,VÀ SINH TRƯỞNG ,VẬY NẾU SỬ DỤNG THUỐC SUỐT SẼ KO SAO ,VÀ KO CHUYỂN SANG AIDS.VẬY LÀ ADIS ĐƯỢC CHẾ NGỰ,VÀ KHI ĐÓ SẼ CHO RA ĐỜI THUỐC TRỊ HÒAN TOÀN H (CÁC BẠN CÓ NGHĨ VẬY KO ?),THUỐC NÀY CHẮC CÓ BÁN TRÊN THỊ TRƯỜNG MỸ RỒI ,NHƯNG GIÁ HƠI MẮC..VẬY CÁC BẠN H HÃY YÊN TÂM !!!

Sửa bởi quản trị viên 20/11/2009 lúc 06:26:11(UTC)  | Lý do: Chưa rõ